Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
3001.
Название протокола
Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек (ХБП) у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.09.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
598 28.09.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Локелма (Циклосиликат циркония-натрия (SZC)
Города
Арамиль, Барнаул, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3002.
Название протокола
Слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности фотодинамической терапии препаратом Фотодитазин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл (ООО ВЕТА-ГРАНД, Российская Федерация), и терапии препаратом Дипроспан®, суспензия для инъекций, 7 мг/мл (Шеринг-Плау, Франция), у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Онкология, Ортопедия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2021 - 09.10.2022
Номер и дата РКИ
592 28.09.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ВЕТА-ГРАНД»
Название ЛП
Фотодитазин®
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3003.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кофлурин® (Умифеновир) (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) капсулы, 200 мг и Арбидол® Максимум (Умифеновир) (АО Отисифарм, Россия) капсулы, 200 мг, после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
597 28.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Кофлурин® (Умифеновир,)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3004.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТОРАСЕМИД, таблетки, 10 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Torem®, таблетки, 10 мг (Berlin-Chemie Menarini, Германия).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2021 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
599 28.09.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Торасемид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3005.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Доксепин, капсулы, 25 мг (ООО Медофарм, Россия) и Доксепин, капсулы 25 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
583 27.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Медофарм"
Название ЛП
Доксепин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3006.
Название протокола
Открытое исследование фазы 1b в параллельных группах по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости при многократном пероральном приеме доз децитабина и цедазуридина (ASTX727) у онкологических пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции печени
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2021 - 30.11.2024
Номер и дата РКИ
587 27.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
ASTX727 (децитабин + цедазуридин)
Города
Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
3007.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и иммуногенности 20-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины при введении в виде серии из 2 младенческих доз и 1 дозы, предназначенной для детей раннего возраста, здоровым младенцам
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
585 27.09.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
PF-06482077 (20-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина (ПКВ20)
Города
Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3008.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Янувия® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.09.2021 - 15.03.2023
Номер и дата РКИ
580 27.09.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Ситаглиптин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3009.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с параллельными группами клиническое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Бетувакс-КоВ-2 Рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, суспензия для внутримышечного введения, 10 мкг/мл и 40 мкг/мл (производства ЗАО Институт новых медицинских технологий, Россия), у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
27.09.2021 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
581 27.09.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Бетувакс», Россия
Название ЛП
Бетувакс-КоВ-2 (Рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
3010.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, долгосрочное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX-113) PH20 при подкожном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией (Advance SC+)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2021 - 31.03.2028
Номер и дата РКИ
589 27.09.2021
Название организации, проводящей КИ
«ардженкс БВ»
Название ЛП
Эфгартигимод PH20 (ARGX-113 + rHuPH20)
Города
Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится