Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
291.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дулоксетин (60 мг, капсулы кишечнорастворимые, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
139 06.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Дулоксетин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
292.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата гофликицепт и препарата второй линии терапии олокизумаб у пациентов с болезнью Стилла
Терапевтическая область
Кардиология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
140 06.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Название ЛП
Гофликицепт (Арцерикс®, RPH-104), Олокизумаб (Артлегиа, L04041)
Города
Волгоград, Ижевск, Казань, Королев, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
293.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препарата Сулодексид, капсулы, 250 ЛЕ (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Вессел® Дуэ Ф капсулы, 250 ЛЕ (Альфасигма С.п.А., Италия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
136 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Сулодексид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
294.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное трехпериодное с тремя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Изотретиноин, капсулы, 16 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) и Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды, с изучением влияния приема пищи на фармакокинетику (прием препарата натощак/после еды)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
135 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Изотретиноин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
295.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата RND082300
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 01.07.2027
Номер и дата РКИ
138 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND082300
Города
Всеволожск, Киров, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
296.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
137 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
BRT-26 (Ребамипид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
297.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Оксавен таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (АО Олфа, Латвия) и Ликсиана, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
133 02.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Оксавен (Эдоксабан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
298.
Название протокола
Сравнительное проспективное простое слепое рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата PZN-105 в сравнении с референтным препаратом у субъектов с различными типами опухолей
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
132 01.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-105
Города
Омск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
299.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTPRTB0126 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 25.12.2028
Номер и дата РКИ
131 01.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
PTPRTB0126
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
300.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-OMF200 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
130 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-OMF200 (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится