Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
291.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов RB-2308083, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата после однократного приема после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
279 01.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2308083
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
292.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
277 30.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Диосмин + Гесперидин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
293.
Название протокола
Клиническое исследование Ib фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости многократного применения препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ООО Компания ДЕКО, Россия по заказу ООО Адиком) у пациенток с раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
278 30.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Адиком"
Название ЛП
Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + Теофиллин + Рекомбиннантный альфа-фетопротеин)
Города
Уфа
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
294.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики исследуемого препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у пациентов с метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
276 27.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-101 (Панитумумаб)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Ижевск, Казань, Краснодар, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Омск, Псков, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тамбов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
295.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата TEJ287 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.06.2025 - 12.03.2027
Номер и дата РКИ
274 26.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
TEJ287
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
296.
Название протокола
Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2025 - 02.04.2028
Номер и дата РКИ
275 26.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Название ЛП
Олокизумаб (CDP6038)
Города
Владимир, Ижевск, Казань, Кемерово, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Тула, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
297.
Название протокола
Одногрупповое, многоцентровое, открытое исследование продолжения терапии (OLE) для оценки долгосрочной безопасности и переносимости пелакарсена (препарата TQJ230) у участников, завершивших предшествующее исследование Lp(a)HORIZON
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
273 25.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
TQJ230
Города
Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
298.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Флурбипрофен 8.75 мг, таблетки для рассасывания, апельсиновые без сахара (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс® Интенсив 8.75 мг, таблетки для рассасывания, медово-лимонные (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
269 24.06.2025
Название организации, проводящей КИ
«Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП
Флурбипрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
299.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Розувастатин+Эзетимиб, 40 мг + 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства ЗАО Канонфарма продакшн,
Россия и монокомпонентных препаратов Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (ООО Органон , Россия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
272 24.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Розувастатин+Эзетимиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
300.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
271 24.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится