Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
21.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата PZN-106 (АО Фармасинтез-Норд, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
554 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-106 (Пертузумаб)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
22.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фабомотизол, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Гротекс, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 30.09.2026
Номер и дата РКИ
553 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Фабомотизол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
23.
Название протокола
Двухэтапное, рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата M-CDRI-03TP при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
552 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
M-CDRI-03TP (Маритупирдин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
24.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата DLS033 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
551 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Название ЛП
DLS033
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
25.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельно-групповое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PC21, раствор для инъекций, 0,5 мг/мл и референтного препарата при однократном введении здоровым взрослым добровольцам мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
550 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко
Название ЛП
PC21 (Семаглутид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
26.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельно-групповое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PC21, раствор для инъекций, 3,2 мг/мл и референтного препарата при однократном здоровымвзрослым добровольцам мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
549 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко
Название ЛП
PC21 (Семаглутид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
27.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам + Циннаризин, капсулы, 400 мг + 25 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Фезам®, капсулы, 400 мг + 25 мг, производитель Балканфарма-Дупница АД, Болгария, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
548 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Пирацетам + Циннаризин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
28.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО АЛИУМ, Россия), у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.12.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
545 05.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Тримебутин ретард (Тримебутин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
29.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Мелатонин-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата Мелаксен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Юнифарм, Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.12.2025 - 25.02.2027
Номер и дата РКИ
544 04.12.2025
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Мелатонин-ЛФ (Мелатонин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
30.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эмостейн, капсулы 300 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Эдомари, капсулы 300 мг (ЗАО МРА, Литовская республика) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
543 04.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Эмостейн (Эрдостеин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится