Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11372 исследования
21.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, четырехпериодное, одноцентровое исследование биоэквивалентности с полным повторным дизайном препарата Хлорпротиксен Санофи (АО Санофи Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг и препарата Труксал (Х. Лундбек А/О, Дания), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
114 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Санофи Россия»
Название ЛП
Хлорпротиксен Санофи (Хлорпротиксен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
22.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов EEU162500, (АО АКРИХИН, Россия), и референтного препарата, с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме после приема пищи.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 01.04.2028
Номер и дата РКИ
113 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU162500 (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
23.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40231, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Райзодег®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.03.2026 - 07.12.2027
Номер и дата РКИ
112 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40231
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
24.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Изотретиноин, капсулы, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с
референтным препаратом Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) после приема стандартного высококалорийного завтрака, здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
111 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Изотретиноин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
25.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата OTC-BSR-0125 (бензокаин+фенилэфрин), суппозитории ректальные, 206 мг + 5 мг, в сравнении с препаратами Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг и Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
110 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Бензокаин + Фенилэфрин
Города
Казань, Ростов, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
26.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инжектофер, 20 мг/мл, раствор для внутривенного введения (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Венофер®, 20 мг/мл, раствор для внутривенного введения (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2026 - 01.10.2026
Номер и дата РКИ
109 20.03.2026
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Инжектофер (Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
27.
Название протокола
Двухэтапное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном и повторном применении у здоровых добровольцев с эскалацией дозы
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
20.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
108 20.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
SN_9
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
28.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препаратов RB-2405099, аэрозоль для ингаляций дозированный (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
107 20.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2405099
Города
Ижевск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
29.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Неомицин + Нистатин + Преднизолон + Тернидазол, таблетки вагинальные, производитель ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия и препарата Тержинан, таблетки вагинальные, держатель регистрационного удостоверения Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция при лечении пациентов с вагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2026 - 22.12.2028
Номер и дата РКИ
106 20.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Неомицин + Нистатин + Преднизолон + Тернидазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
30.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата
МИР-911, таблетки диспергируемые, 4,43 мг (ООО Орфан медика, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак.
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
19.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
105 19.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Орфан медика»
Название ЛП
МИР-911 (Гивиностат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится