Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
2751.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-PRC-c, капсулы, 1 мкг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Земплар®, капсулы, 1 мкг (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
833 09.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Парикальцитол (TL-PRC-c)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2752.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вигабатрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Ринфарм, Россия) в сравнении с препаратом Sabril®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Sanofi – Aventis GmbH, Вена) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
831 08.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
Вигабатрин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2753.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности гиредестранта в качестве адъювантной терапии по сравнению с адъювантной эндокринной монотерапией по выбору врача у пациентов на ранней стадии эстроген-рецептор-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 31.12.2033
Номер и дата РКИ
827 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Гиредестрант (GDC-9545, RO7197597)
Города
Екатеринбург, Иваново, Истра, Калуга, Кострома, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2754.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400мг и препарата сравнения Нурофен® Форте, таблетки, покрытые оболочкой, 400мг
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
829 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2755.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амбробене, таблетки, 30 мг (Тева), и Лазолван®, таблетки, 30 мг (Санофи Россия), после однократного приема, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
828 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Амбробене (Амброксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2756.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вигабатрин, гранулы для приготовления раствора, 500 мг (ООО Ринфарм, Россия) в сравнении с препаратом Sabril®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг (Sanofi – Aventis GmbH, Вена) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
830 07.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
Вигабатрин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2757.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности подкожного применения секукинумаба в дозе 300 мг в сравнении с плацебо на фоне постепенного снижения дозы глюкокортикоидов у пациентов с гигантоклеточным артериитом (ГКА)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
825 06.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Секукинумаб)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2758.
Название протокола
12-недельное, рандомизированное, плацебо-контролируемое с параллельными группами, двойное слепое исследование оценки эффективности, фармакодинамики, безопасности и фармакокинетики двух доз препарата CSJ117 в форме ингаляций у взрослых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
826 06.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
CSJ117
Города
Всеволожск, Ижевск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2759.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Деферазирокс Канон, диспергируемые таблетки, 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
817 03.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Деферазирокс Канон (Деферазирокс)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2760.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РИМАНТАДИН, таблетки, 50 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Ремантадин®, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.12.2021 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ
818 03.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Римантадин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено