GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10570 исследования
2641.
Название протокола Последовательное исследование I фазы, проводимое в одной группе для оценки эффекта пищи в отношении желудочно-кишечной токсичности и фармакокинетики селуметиниба после многократного приема подростками с плексиформными нейрофибромами (ПН), связанными с нейрофиброматозом типа 1 (НФ1)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.06.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ 304 11.06.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Селуметиниб (AZD6244)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
2642.
Название протокола Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: ООО Фарм-Синтез, Россия; держатель РУ: не применимо), и Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: Вифор С.А., Швейцария; держатель РУ: Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 11.06.2021 - 11.02.2022
Номер и дата РКИ 303 11.06.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП Диметилфумарат
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2643.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Дротаверин, пленки защечные, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®, таблетки 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 11.06.2021 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ 302 11.06.2021
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП Дротаверин
Города Королев, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
2644.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 299 10.06.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Микофеноловая кислота
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2645.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование 2b фазы с определением оптимальной дозировки Родатристата Этила у пациентов с артериальной легочной гипертензией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2021 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 300 10.06.2021
Название организации, проводящей КИ Алтавант Сайенсиз ГмбХ
Название ЛП Родатристат этил (RVT-1201)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Прекращено
2646.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 10.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 297 10.06.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Тенофовир (тенофовира дизопроксил)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2647.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин + Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 10.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 298 10.06.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Зидовудин + Ламивудин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2648.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы в двух частях для оценки эффективности и безопасности линериксибата для лечения холестатического зуда у участников с первичным билиарным холангитом (ПБХ).
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.06.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 296 09.06.2021
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП Линериксибат (GSK2330672)
Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Улан-Удэ
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2649.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в целях оценки эффективности и безопасности амиселимода (MT-1303)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.06.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ 293 09.06.2021
Название организации, проводящей КИ «Саликс Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП Амиселимод (MT-1303)
Города Барнаул, Великий Новгород, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Подольск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Чита, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
2650.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим, таблетки диспергируемые, 400 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Супракс® Солютаб®, таблетки диспергируемые, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 09.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 292 09.06.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Цефиксим (Цефиксима тригидрата)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50