Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
2451.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Индапамид ПЛЮС Периндоприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг + 8 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Нолипрел® А Би-форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.04.2022 - 22.12.2023
Номер и дата РКИ
217 04.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Индапамид ПЛЮС Периндоприл (Индапамид + Периндоприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2452.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каптоприл таблетки 50 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Капотен® таблетки 25 мг (Акрихин АО, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2022 - 10.01.2023
Номер и дата РКИ
220 04.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП
Каптоприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2453.
Название протокола
Эффективность и безопасность семаглутида для подкожного введения в дозе 2.0 мг, применяемого один раз в неделю, в дополнение к инсулину гларгин в сниженной дозе в сравнении с инсулином гларгин в титруемой дозе у участников с сахарным диабетом 2 типа и избыточной массой тела
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.04.2022 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
219 04.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9535)
Города
Архангельск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Прекращено
2454.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Торасемид таблетки 10 мг (ООО СитиФарм, Россия) и референтного препарата Torem таблетки 10 мг (MEDA AB, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2022 - 15.12.2023
Номер и дата РКИ
218 04.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Торасемид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2455.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, несравнительное, открытое исследование по изучению диагностической эффективности, безопасности и переносимости радиофармацевтического лекарственного препарата РадиоМедФторПСМА (18F-ПСМА-1007), раствор для внутривенного введения (Общество с ограниченной ответственностью РадиоМедСинтез, Россия) у пациентов с верифицированным раком предстательной железы с наличием биохимического рецидива после первичного радикального лечения
Терапевтическая область
Радиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2022 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
213 01.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "РадиоМедСинтез"
Название ЛП
РадиоМедФторПСМА
Города
Балашиха, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2456.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Риноферон, спрей назальный дозированный (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, спрей назальный дозированный (ООО Фирн М, Россия), у пациентов с острым назофарингитом
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
209 01.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Риноферон (Интерферон альфа-2b)
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2457.
Название протокола
Исследование фазы 3b для оценки действия нусинерсена (BIIB058) в более высоких дозах у пациентов со спинальной мышечной атрофией, ранее получавших рисдиплам.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2022 - 20.07.2028
Номер и дата РКИ
211 01.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Название ЛП
Нусинерсен (BIIB058, Спинраза)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
2458.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дакарцид®, мазь для наружного применения, производства АО Ретиноиды, Россия, у пациентов с розацеа, ассоциированной с клещами Demodex. Фаза 3.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2022 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
212 01.04.2022
Название организации, проводящей КИ
АО Ретиноиды
Название ЛП
Дакарцид®
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2459.
Название протокола
Исследование Ib фазы у пациентов с акромегалией или гормонально активными гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями (GEP-NETs), для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Debio 4126 — Октреотида с 12-недельным высвобождением
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2022 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
210 01.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Дебиофарм Интернешнл С.А.
Название ЛП
Дебио 4126 (Debio 4126, Октреотид)
Города
Новосибирск, Томск
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
2460.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с подбором дозы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата ALXN2050 у взрослых пациентов с пролиферативным волчаночным нефритом (ВН) или IgA-нефропатией (ИГАН)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2022 - 01.02.2026
Номер и дата РКИ
208 31.03.2022
Название организации, проводящей КИ
Алексион Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
ALXN2050 (ACH-0145228)
Города
Кемерово, Москва, Омск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Прекращено