GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11202 исследования
2261.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УМИФЕНОВИР, капсулы, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Арбидол, капсулы, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 20.06.2022 - 30.08.2022
Номер и дата РКИ 404 20.06.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП Умифеновир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2262.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Миглустат ПСК, капсулы 100 мг (ООО ПСК Фарма, Россия), и Завеска®, капсулы 100 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая), Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ 20.06.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 405 20.06.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП Миглустат ПСК (Миглустат)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2263.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое исследование 3 фазы в параллельных группах с заслепленной оценкой результатов по сравнению эффективности, безопасности и удобства использования двух препаратов рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона человека (р-чФСГ) 900 МЕ (66,0 мкг) / 1,5 мл в виде раствора для инъекций в предварительно заполненной шприц-ручке (Фолиграф® производства BSV и Гонал-ф® производства Мерк Сероно) у женщин, которым выполняется контролируемая овариальная стимуляция в программах вспомогательных репродуктивных технологий [REFRESH]
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 20.06.2022 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ 406 20.06.2022
Название организации, проводящей КИ Bharat Serums and Vaccines Ltd.
Название ЛП рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (р-чФСГ)
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2264.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 17.06.2022 - 30.03.2023
Номер и дата РКИ 403 17.06.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2265.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Фармпроект, Россия) и Крестор® (МНН: Розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Общая практика, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ 17.06.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 402 17.06.2022
Название организации, проводящей КИ АО «Фармпроект»
Название ЛП Розувастатин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2266.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АПИКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и ЭЛИКВИС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмБХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 16.06.2022 - 04.04.2023
Номер и дата РКИ 401 16.06.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Апиксабан
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2267.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3 по оценке применения комбинации препарата Dato-DXd с пембролизумабом по сравнению с монотерапией пембролизумабом у ранее не получавших лечение пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с высоким уровнем экспрессии PD-L1 (TPS ≥ 50 %) без значимых изменений генома (Tropion Lung08)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.06.2022 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ 392 15.06.2022
Название организации, проводящей КИ Даичи Санкио, Инк
Название ЛП Dato-DXd (DS-1062a, Датопотамаб дерукстекан)
Города Истра, Москва, Починок, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Прекращено
2268.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин+метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия), и Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма АГ, Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 15.06.2022 - 30.03.2023
Номер и дата РКИ 394 15.06.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Вилдаглиптин+Метформин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
2269.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 15.06.2022 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ 393 15.06.2022
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Дапаглифлозин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2270.
Название протокола Открытое нерандомизированное двухэтапное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата РЕМАКСА® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО НТФФ ПОЛИСАН), у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2022 - 01.07.2023
Номер и дата РКИ 398 15.06.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")
Название ЛП РЕМАКСА® (Инозин + Метионин + Никотинамид + Янтарная кислота)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50