Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
2001.
Название протокола
Открытое когортное исследование I-II фазы по подбору дозы и оценке переносимости, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной оценке эффективности препарата BCD-106 при лечении взрослых субъектов с определенными солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2022 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
668 23.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-106
Города
Волгоград, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
2002.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное с двумя последовательными приемами перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Долутегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО ИИХР, Россия) и Тивикай® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
23.11.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
669 23.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Долутегравир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2003.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии в одной группе для оценки долгосрочной безопасности и переносимости инклисирана у участников с гетерозиготной или гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которые завершили исследования среди пациентов подросткового возраста ORION-16 или ORION-13 (VICTORION-PEDS-OLE)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2022 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
664 22.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Инклисиран (KJX839, Сибрава)
Города
Кемерово, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2004.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-EVR, таблетки, 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Афинитор®, таблетки, 10 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
665 22.11.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-EVR (Эверолимус, ОНКОЛИМУС)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2005.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Баклофен (таблетки 25 мг, ООО Велфарм, Россия) и препарата сравнения Лиорезал® (таблетки 25 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола после еды.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
667 22.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Баклофен
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2006.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Клопидогрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, АО Биохимик, Россия, и Плавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, Санофи Винтроп Индустрия, Франция, с участием здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2022 - 01.04.2023
Номер и дата РКИ
666 22.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
2007.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоперамид, таблетки-лиофилизат 2 мг (ООО ИМТ, Россия) в сравнении с препаратом Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
661 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИМТ"
Название ЛП
Лоперамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2008.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Хондролюкс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг, у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2022 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
660 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПептидПро»
Название ЛП
Хондролюкс®
Города
Казань, Москва, Самара, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
2009.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венолекс, таблетки 1000 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (держатель РУ: Лаборатория Сервье, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.11.2022 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
662 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рубикон"
Название ЛП
Венолекс (Диосмин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2010.
Название протокола
Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с ревматоидным артритом (РА) при многократном внутривенном введении.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2022 - 29.02.2024
Номер и дата РКИ
663 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Компларейт (Тоцилизумаб, GNR-087)
Города
Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится