Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10646 исследования
1611.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет (включительно)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
19.08.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
500 19.08.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Гриппол® Квадривалент (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная)
Города
Екатеринбург, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1612.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин, капсулы 300 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Лирика®, капсулы 300 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2022 - 31.01.2024
Номер и дата РКИ
499 19.08.2022
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Прегабалин
Города
Киров
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1613.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LCBС00701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
497 17.08.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBС00701
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1614.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ВАНДЕТАНИБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Капрелса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2022 - 31.05.2023
Номер и дата РКИ
496 17.08.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Вандетаниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1615.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочного эффекта у педиатрических пациентов, получавших лечение препаратами Тафинлар (дабрафениб) и/или Мекинист (траметиниб)
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2022 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
498 17.08.2022
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Тафинлар (Дабрафениб, DRB436), Мекинист (Траметиниб, TMT212)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
1616.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Амлодипин+Гидрохлоротиазид (80 мг + 10 мг + 12,5 мг, таблетки, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов МикардисПлюс® (телмисартан+гидрохлоротиазид, 80 мг + 12,5 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) и Норваск® (амлодипин, 10 мг, таблетки, Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2022 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
494 17.08.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан+Амлодипин+Гидрохлоротиазид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1617.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сертралин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100,0 мг (ООО Гротекс, Россия), и Золофт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100,0 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.08.2022 - 15.06.2023
Номер и дата РКИ
495 17.08.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Сертралин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1618.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Нексавар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
489 16.08.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Озон Медика»
Название ЛП
Сорафениб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1619.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное, с двумя последовательностями и четырьмя периодами, одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ОнкоТаргет, Россия), и Исентресс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (АО Р-Фарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.08.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
490 16.08.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1620.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Сосудистая хирургия, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
16.08.2022 - 20.06.2026
Номер и дата РКИ
491 16.08.2022
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено