Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
141.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов (тразодон), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
364 24.08.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Тразодон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
142.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мелатонин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ООО ФАРМА КАПИТАЛ, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
363 24.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМА КАПИТАЛ»
Название ЛП
Мелатонин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
143.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Акалабрутиниб, 100 мг, капсулы (ООО АксельФарм, Россия) и Калквенс®, 100 мг, капсулы (АстраЗенека АБ, Швеция).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
359 21.08.2026
Название организации, проводящей КИ
"АксельФарм"
Название ЛП
Акалабрутиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
144.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата KTBC23501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
358 21.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
KTBC23501
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
145.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Диеногест, таблетки, 2 мг (ОАО
Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Визанна, таблетки, 2 мг
(Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
361 21.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Диеногест
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
146.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Бензоил пероксид, гель для наружного применения, 3 мг/г + 25 мг/г (Aристо Фарма ГмбХ, Германия) и препарата Эпидуо Форте, гель для наружного применения 3 мг/г + 25 мг/г (Galderma International, Франция) при лечении пациентов с угревой сыпью тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.08.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
360 21.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Aристо Фарма ГмбХ
Название ЛП
Адапален + Бензоил пероксид
Города
Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
147.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
357 20.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-01/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
148.
Название протокола
Рандомизированное параллельное исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата РОСИНСУЛИН ИКОДЕК, раствор для подкожного введения, 700 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Авикли (Awiqli), раствор для подкожного введения, 700 МЕ/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.08.2026 - 01.05.2027
Номер и дата РКИ
355 19.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
РОСИНСУЛИН ИКОДЕК (Инсулин икодек)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
149.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Ирландия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
354 19.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Апиксабан
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
150.
Название протокола
Открытое многоцентровое одногрупповое исследование II фазы препарата торвутатуг самротекан в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα (METAFORA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
356 19.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Торвутатуг самротекан (AZD5335)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Истра, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится