Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
1471.
Название протокола
№ CRN № 01/23 Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тофацитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
466 28.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Тофацитиниб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1472.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (ООО ПроМед, Россия) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.08.2023 - 10.05.2025
Номер и дата РКИ
468 28.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Производство Медикаментов"
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1473.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев мужского пола препарата Дифурат®, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), принимаемых однократно после стандартизированного высококалорийного завтрака с высоким содержанием жиров, в перекрестном порядке, в четырех периодах и в двух последовательностях приёма
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
467 28.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
Дифурат® (Диметилфумарат)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1474.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое трехгрупповое сравнительное исследование проверки концепции и оценки параметров биодоступности комбинированного лекарственного препарата Мелатонин/сухие экстракты, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НПО ФармВИЛАР, Россия), с целью улучшения качества сна у пациентов с инсомнией неорганической этиологии в сравнении с плацебо и активным контролем
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2023 - 01.07.2024
Номер и дата РКИ
461 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед"
Название ЛП
Мелатонин/сухие экстракты
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
1475.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Регорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Стиварга®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Байер АГ, Германия), принимаемых после стандартизированного легкого завтрака с низким содержанием жиров, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
462 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Регорафениб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1476.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование применения препарата Рекомбинантный альбумин человека, раствор для инфузий в сравнении с сывороточным альбумином человека в лечении гипоальбуминемии у пациентов с цирротическим асцитом
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
463 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО Тунхуаская биофармацевтическая компания Анрейт (Tonghua Anrate Biopharmaceutical Co., Ltd)
Название ЛП
Рекомбинантный альбумин человека (Альбумин человека)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1477.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Акситиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия, произведено ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и референтного препарата Инлита® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
25.08.2023 - 05.05.2025
Номер и дата РКИ
464 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО "НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ", Россия
Название ЛП
Акситиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1478.
Название протокола
Многоцентровое проспективное одногрупповое исследование безопасности, иммуногенности и эффективности препарата GP40141 (ГЕРОФАРМ, Россия) при его длительном применении у пациентов с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией, завершивших участие в клиническом исследовании по протоколу GP40141-P4-03-02.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2023 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
457 24.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40141 (Ромиплостим)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калининград, Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар, Томск, Тула, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Проводится
1479.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухпериодное, в двух последовательностях клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препарата Необутин® Ретард (Тримебутин), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата Debridat FORT (Тримебутин), таблетки, 200 мг (Pfizer Inc, США) с однократным дозированием у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
459 24.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Необутин® Ретард (Тримебутин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1480.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Тофацитиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Изварино Фарма, Россия, произведено ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и референтного препарата Яквинус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.08.2023 - 15.05.2025
Номер и дата РКИ
458 24.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма», Россия/ООО "НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ", Россия
Название ЛП
Тофацитиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится