Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
131.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Оптимизол Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 10 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, Россия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
5 19.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Оптимизол Солюшн Таблетс (Фабомотизол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
132.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов женского пола в постменопаузе после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
7 19.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-03/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
133.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата OTC-FML-0125 (фторметолон), капли глазные, 0,1% (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с препаратом EFFLUMIDEX®, капли глазные суспензия, 0,1% (AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
4 16.01.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Фторметолон
Города
Москва, Нальчик, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
134.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Разагилин, таблетки 1 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Азилект®, таблетки 1 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
3 15.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Разагилин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
135.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и относительной биодоступности лекарственных препаратов ДИМОЛЕГИН®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Авексима Диол, Россия), и ДИМОЛЕГИН®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые
пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Авексима Диол, Россия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
01.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
1 13.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Авексима Диол»
Название ЛП
ДИМОЛЕГИН®
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
136.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов семаглутида, раствор для подкожного введения, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия и Ново Нордиск А/С, Дания в параллельных группах у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.12.2025 - 06.10.2027
Номер и дата РКИ
616 30.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Семаглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
137.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (ООО СупраГен, Россия) у пациентов с ишемическим инсультом от 4,5 до 24 часов от начала симптомов ()
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2026 - 15.07.2029
Номер и дата РКИ
615 30.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "СупраГен"
Название ЛП
Фортелизин®
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Краснодар, Рязань, Санкт-Петербург, Сергиев Посад, Симферополь, Тверь, Ульяновск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
138.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+телмисартан таблетки, 10 мг + 80 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста® таблетки, 10 мг + 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2025 - 01.04.2029
Номер и дата РКИ
614 30.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин + Телмисартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
139.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное с адаптивным дизайном в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Тилорон-УБФ, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Уралбиофарм, Россия, и Амиксин®, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
609 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Тилорон-УБФ (Тилорон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
140.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+телмисартан таблетки, 5 мг + 80 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста® таблетки, 5 мг + 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 01.04.2029
Номер и дата РКИ
608 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин +Телмисартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится