Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
1271.
Название протокола
Открытое проспективное сбалансированное рандомизированное двухпериодное двухпоследовательное при однократном введении перекрестное исследование по сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Лираглутид (лираглутид), раствор для инъекций (в предварительно заполненной шприц-ручке) 6 мг/мл (разовая доза от 0,6 мг), СиннаГен Ко, Иран; и Виктоза® (лираглутид), раствор для подкожного введения (в предварительно заполненной шприц-ручке) 6 мг/мл (разовая доза от 0,6 мг), Ново Нордиск А/С, Дания, у здоровых взрослых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
22.11.2023 - 01.10.2024
Номер и дата РКИ
673 22.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Исследовательская и производственная компания "СиннаГен Ко."
Название ЛП
Лираглутид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1272.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрёстное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин) (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг в сравнении с препаратом Престариум® А (Лаборатория Сервье, Франция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.11.2023 - 01.01.2025
Номер и дата РКИ
674 22.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология»
Название ЛП
Периндоприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1273.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Полистан, раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл, при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2023 - 25.12.2023
Номер и дата РКИ
672 21.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Полистан
Города
Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1274.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дапаглифлозин+Ситаглиптин (10 мг + 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Форсига (дапаглифлозин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) и Янувия® (ситаглиптин, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
671 20.11.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Дапаглифлозин + Ситаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1275.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин-ЛФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Сумамед таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2023 - 16.06.2025
Номер и дата РКИ
664 17.11.2023
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Азитромицин-ЛФ
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1276.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Периндоприл эрбумин (таблетки 8 мг, ООО Велфарм-М, Россия) и Препарата сравнения Престариум А® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ
663 17.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с Ограниченной Ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Периндоприл эрбумин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1277.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов HNO_33, капсулы, 90 мг (Синмедик Лабораториз, Индия) и Ингавирин®, капсулы, 90 мг (АО Валента Фарма, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
666 17.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью “Базис-Метигринс”
Название ЛП
HNO_33
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1278.
Название протокола
Открытое, рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Висмута трикалия дицитрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Де-Нол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) при лечении взрослых пациентов с хроническим гастритом или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с Helicobacter pylori, в рамках усиленной стандартной тройной эрадикационной терапии с добавлением висмута
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
667 17.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Висмута трикалия дицитрат
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1279.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Окскарбазепин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, ООО Велфарм-М, Россия) и Препарата сравнения Трилептал® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ
668 17.11.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Окскарбазепин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1280.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил (МНН: тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Фармпроект, Россия) и референтного лекарственного препарата у добровольцев-мужчин после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
17.11.2023 - 01.08.2024
Номер и дата РКИ
665 17.11.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Тадалафил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится