Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
111.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата VRT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата сравнения после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
392 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VRT
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
112.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО В-МИН, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Верофарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Психиатрия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
391 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ДИАМЕД-фарма» (ООО «ДИАМЕД-фарма»)
Название ЛП
Регепатон® (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
113.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2504145 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
390 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2504145 (Элексакафтор+Тезакафтор+Ивакафтор и Ивакафтор)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
114.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Акорамидис, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 356 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Beyonttra, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 356 мг (Bayer AG, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
394 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Акорамидис
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
115.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изавуконазол, капсулы, 100 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Креземба, капсулы, 100 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
393 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармкеа»
Название ЛП
Изавуконазол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
116.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНК01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
388 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЭНК01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
117.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата PZ-01/2026 и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
387 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-01/2026 (Валсартан + Сакубитрил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
118.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
386 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-01/2026 (Валсартан + Сакубитрил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
119.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
389 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-030
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
120.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата VRT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата сравнения после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
385 07.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VRT (Вортиоксетин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится