Протокол BET-ADMam-10784
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО В-МИН, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Верофарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Психиатрия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
391 09.09.2026
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ДИАМЕД-фарма» (ООО «ДИАМЕД-фарма»)
Наименование ЛП
Регепатон® (Адеметионин)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
Города
—
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью «ДИАМЕД-фарма» (ООО «ДИАМЕД-фарма»), 141069, г. Королев, мкр. Первомайский, ул. Советская, дом 31, Россия
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Доказать биоэквивалентность исследуемого препарата Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «В-МИН», Россия) референтному препарату Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО «Верофарм», Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
44
Где проводится исследование
—