Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11197 исследования
11101.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата метпэгфилграстим (ЗАО БИОКАД) при однократном введении возрастающих доз в различных группах здоровых добровольцев в сравнении с препаратом Лейкостим (филграстим, ЗАО БИОКАД)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.03.2011 - 10.06.2011
Номер и дата РКИ
97 03.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
(Метпэгфилграстим, Метпэгфилграстим)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11102.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности дапаглифлозина у пациентов с диабетом 2 типа с неадекватно контролируемой гипертензией при приеме ингибитора ангиотензин-I-превращающего фермента (ингибитор АПФ) или блокатора ангиотензиновых рецепторов (БАР)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.03.2011 - 08.07.2013
Номер и дата РКИ
96 02.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия
Название ЛП
BMS-512148 (Дапаглифлозин)
Города
Дзержинский, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11103.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, многоцентровое исследование фазы II двух дозировок препарата EMD525797 у пациентов с бессимптомным или малосимптомным метастатическим гормонорезистентным раком предстательной железы (мГРРПЖ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.03.2011 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
95 02.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Meрк KГаА»
Название ЛП
EMD525797
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11104.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Витаоксимер раствор для инфузий 0,24 мг/мл при ожогах и ожоговой болезни
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
93 01.03.2011
Название организации, проводящей КИ
,
Название ЛП
Витаоксимер
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11105.
Название протокола
Два подхода к интенсификации терапии с помощью инсулина лизпро у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии базальным инсулином в сочетании с пероральными препаратами (AUTONOMY).
Терапевтическая область
Эндокринология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
94 01.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
11106.
Название протокола
Открытое исследование II фазы препарата BKM 120 для приема внутрь у пациенток с прогрессирующим раком эндометрия в качестве второй линии терапии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
92 01.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ, Швейцария (производство Новартис Фармасьютикалс Корпорейшн, США)
Название ЛП
BKM120
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11107.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности однократного введения NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.02.2011 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
91 28.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
NNC 0142-0000-0002
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
11108.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2011 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
90 25.02.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ACZ885 (Канакинумаб)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11109.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное параллельногрупповое клиническое исследование эффективности и безопасности применения Пропротена-100 при профилактике когнитивных расстройств в раннем послеоперационном периоде
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.02.2011 - 21.02.2012
Номер и дата РКИ
88 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Пропротен-100
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11110.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке схем лечения FOLF(HA)iri и FOLFIRI при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, которым ранее не проводилось лечение иринотеканом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
85 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ
"Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания
Название ЛП
ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, )
Города
Архангельск, Великий Новгород, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Краснодар, Курск, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено