Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10981.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование III Фазы по сравне-нию ферумокситола с сахаратом железа при лечении железодефицитной анемии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.05.2011 - 12.05.2012
Номер и дата РКИ
224 24.05.2011
Название организации, проводящей КИ
АМАГ Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Ферумокситол
Города
Всеволожск, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10982.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
221 23.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Будесонид
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10983.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование с историческим контролем по изучению безопасности и эффективности монотерапии эсликарбазепина ацетатом у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.05.2011 - 13.07.2012
Номер и дата РКИ
220 23.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Сановион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093)
Города
Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10984.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности препарата Лонгидаза для инъекций 3000 МЕ у пациентов со стриктурами и облитерациями уретры в пред- и послеоперационных периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
219 20.05.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Лонгидаза
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10985.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое 4-недельное исследование II/III фазы, проводимое с использованием плацебо и лекарственного препарата сравнения в параллельных группах пациентов с обострением шизофрении с целью оценки безопасности и эффективности препарата RO4917838 в сравнении с плацебо.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.05.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ
218 19.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4917838
Города
Матросы, Москва, Никольское, Санкт-Петербург, Талаги
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10986.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы c целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом, которые ранее не получали лечение противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
215 18.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн
Название ЛП
СС-10004 (Апремиласт)
Города
Владимир, Казань, Кемерово, Красноярск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Смоленск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10987.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности далбаванцина и режима терапии сравнения (ванкомицин и линезолид) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.05.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
216 18.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Дурата Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
BI397 (Далбаванцин)
Города
Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10988.
Название протокола
Сравнение эффективности и безопасности инсулина деглюдек/лираглутида, инсулина деглюдек и лираглутида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное, рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование в трех параллельных группах с концепцией лечение до достижения цели. Сравнение комбинации инсулин деглюдек/лираглутид с инсулином деглюдек или с лираглутидом по отдельности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих лечение 1 или 2 пероральными сахароснижающими препаратами (ПССП)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.05.2011 - 12.09.2012
Номер и дата РКИ
217 18.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С, Дания
Название ЛП
ИДег/Лира, IDegLira, GIC (GLP-1 analogue insulin combination), Инсулин деглюдек (Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454- лабораторные, NN1250 Растворимый аналог базального инсулина СИБА (SIBA), + Лираглутид (NNC 90 - 1170-лабораторное, Виктоза® - торговое)
Города
Воронеж, Всеволожск, Курск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
10989.
Название протокола
Изучение безопасности и эффективности препарата АЭРУС® у пациентов в возрасте 18-60 лет с диагнозом грипп или ОРВИ
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.05.2011 - 30.12.2011
Номер и дата РКИ
214 17.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия
Название ЛП
Аэрус (Апротинин)
Города
Санкт-Петербург, Сергиев Посад
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10990.
Название протокола
Исследование по оценке переносимости физической нагрузки у пациентов с ХОБЛ, получающих двойную терапию бронходилататорами GSK573719 и GW642444
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.05.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
213 16.05.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK573719/GW642444 (вилантерол)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено