Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
10981.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы оценки эффективности препарата силтуксимаб в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией в сравнении с терапией плацебо и наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с трасфузионно-зависимым миелодиспластическим синдромом с низким или промежуточным-1 риском по Международной прогностической бальной системе (IPSS)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
390 04.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
CNTO 328 (Силтуксимаб)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10982.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ МЕТГЛИБ® ФОРС ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 500 МГ + 5 МГ (ЗАО КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ) И ГЛЮКОВАНС® ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 500 МГ + 5 МГ (МЕРК САНТЭ С.А.С., ФРАНЦИЯ.)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
386 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
МЕТГЛИБ® ФОРС (Глибенкламид + Метформин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10983.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид 4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Амарил® 4 мг (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
389 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Глимепирид
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10984.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-рабепразол (ОАОВЕРОФАРМ, Россия) и Париет (Эсаи Ко., Япония)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
387 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Веро-рабепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10985.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование безопасности и эффективности фарлетузумаба в комбинации с двухкомпонентной терапией, содержащей препарат платины, у больных аденокарциномой легкого 4 стадии, не получавших ранее химиотерапию
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.09.2011 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
388 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ
«Морфотек Инк»
Название ЛП
Фарлетузумаб (МORAb-003, моноклональное антитело IgG1/к)
Города
Казань, Москва, Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10986.
Название протокола
Открытое исследование I фазы фармакокинетики и переносимости однократного применения препарата ТАВ08 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
385 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "ТераМАБ"
Название ЛП
ТАВ08 (Терализумаб)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10987.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АМЛОДИПИН, ТАБЛЕТКИ 10 МГ (ЗАО МЕДИСОРБ, РОССИЯ) И НОРВАСК, ТАБЛЕТКИ 10 МГ (Pfizer, США)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ
383 29.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Амлодипин
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10988.
Название протокола
Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III-ей фазы по оценке безопасности и эффективности анаморелина гидрохлорида для лечения кахексии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2011 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
384 29.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Название ЛП
Анаморелина гидрохлорид
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10989.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящее из двух частей клиническое исследование IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
382 29.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-4618
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10990.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон®Лайт (ЗАО Биокад, Россия) и Анаферон® детский (НПФ Материа Медика Холдинг, Россия) в составе комплексной терапии ветряной оспы у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.09.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
380 28.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
(Интерферон альфа-2b+Таурин, Генферон Лайт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено