GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол HT-ANAM-302
Название протокола Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III-ей фазы по оценке безопасности и эффективности анаморелина гидрохлорида для лечения кахексии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.09.2011 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ 384 29.09.2011
Организация, проводящая КИ Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Наименование ЛП Анаморелина гидрохлорид
Лекарственная форма и дозировка таблетки 100 мг
Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Страна разработчика США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ установление безопасности и эффективности Анаморелина гидрохлорида для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Количество Мед.учреждений 8
Количество пациентов 225
Где проводится исследование
1
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Бенцион Д.Л
2
Регион Краснодарский край
Город Краснодар
Исследователи Давиденко И.С
4
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Филиппов А.А
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Луфт А.В