Протокол HT-ANAM-302
Название протокола
Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III-ей фазы по оценке безопасности и эффективности анаморелина гидрохлорида для лечения кахексии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2011 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
384 29.09.2011
Организация, проводящая КИ
Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Наименование ЛП
Анаморелина гидрохлорид
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 100 мг
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
установление безопасности и эффективности Анаморелина гидрохлорида для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Количество Мед.учреждений
8
Количество пациентов
225
Где проводится исследование
1
2
3
4