GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11317 исследования
10921.
Название протокола Клиническое исследование для дальнейшего определения числа циклов лечения при еженедельном применении препарата Пакликал® у пациентов с метастатическим раком молочной железы, принимавших участие в исследовании OAS-11PAC-W
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 05.10.2011 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ 394 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ «Оазмия Фармасьютикал ЭйБи»
Название ЛП Пакликал® (мицеллярный паклитаксел) (Паклитаксел®, Пакликал® (мицеллярный паклитаксел))
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
10922.
Название протокола -01 Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетической эквивалентности препаратов и Авастин®, а также фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата у пациентов с метастатическим раком прямой и ободочной кишки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.10.2011 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ 392 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "Р-Фарм"
Название ЛП RPH-001
Города Архангельск, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10923.
Название протокола Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, рандомизированное исследование II фазы, имеющее дизайн с выбыванием и адаптивной рандомизацией с целью сравнения препарата Z102 с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 04.10.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ 391 04.10.2011
Название организации, проводящей КИ Заликус Инк.
Название ЛП Z102 (преднизолон/дипиридамол)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
10924.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы оценки эффективности препарата силтуксимаб в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией в сравнении с терапией плацебо и наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с трасфузионно-зависимым миелодиспластическим синдромом с низким или промежуточным-1 риском по Международной прогностической бальной системе (IPSS)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 390 04.10.2011
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП CNTO 328 (Силтуксимаб)
Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
10925.
Название протокола ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ МЕТГЛИБ® ФОРС ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 500 МГ + 5 МГ (ЗАО КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ) И ГЛЮКОВАНС® ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 500 МГ + 5 МГ (МЕРК САНТЭ С.А.С., ФРАНЦИЯ.)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 386 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП МЕТГЛИБ® ФОРС (Глибенкламид + Метформин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
10926.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид 4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Амарил® 4 мг (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.09.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 389 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП Глимепирид
Города
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
10927.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-рабепразол (ОАОВЕРОФАРМ, Россия) и Париет (Эсаи Ко., Япония)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 387 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП Веро-рабепразол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
10928.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование безопасности и эффективности фарлетузумаба в комбинации с двухкомпонентной терапией, содержащей препарат платины, у больных аденокарциномой легкого 4 стадии, не получавших ранее химиотерапию
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 30.09.2011 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ 388 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ «Морфотек Инк»
Название ЛП Фарлетузумаб (МORAb-003, моноклональное антитело IgG1/к)
Города Казань, Москва, Обнинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
10929.
Название протокола Открытое исследование I фазы фармакокинетики и переносимости однократного применения препарата ТАВ08 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 30.09.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 385 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "ТераМАБ"
Название ЛП ТАВ08 (Терализумаб)
Города Москва, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
10930.
Название протокола ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АМЛОДИПИН, ТАБЛЕТКИ 10 МГ (ЗАО МЕДИСОРБ, РОССИЯ) И НОРВАСК, ТАБЛЕТКИ 10 МГ (Pfizer, США)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 29.09.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ 383 29.09.2011
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП Амлодипин
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50