Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
10881.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Меласон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Мелаксен®, таблетки, покрытые оболочкой 3 мг (Юнифарм Инк, США)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.11.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
491 16.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Меласон (Мелатонин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10882.
Название протокола
12-месячное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг) по снижению количества клинических обострений бронхиальной астмы у пациентов в возрасте от 12 до 75 лет с эозинофильной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.11.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
489 15.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Цефалон. Инк.
Название ЛП
CEP-38072 (Реслизумаб)
Города
Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10883.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 2b фазы по оценке эффективности Тралокинумаба у взрослых пациентов с неконтролируемой тяжелой астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2011 - 13.05.2014
Номер и дата РКИ
488 15.11.2011
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
CAT-354 (тралокинумаб )
Города
Владикавказ, Екатеринбург, Москва, Новосибирск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10884.
Название протокола
Изучение фармакокинетических параметров новой лекарственной формы алимемазина тартрата препарата Тералиджен МВ, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (производства ОАО Валента Фармацевтика, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
484 14.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен МВ (Алимемазин)
Города
Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10885.
Название протокола
№ РЛ_№001/11 Оценка влияния препарата “Реаферон-ЕС-Липинт” на результаты лечения больных туберкулезом органов дыхания
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
485 14.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП
Реаферон-ЕС-Липинт® (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)
Города
Новосибирск, Пермь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10886.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование по изучению влияния почечной недостаточности на фармакокинетику препарата RO4917838 при приеме однократной дозы в параллельных группах.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
487 14.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4917838
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10887.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование секукинумаба с целью демонстрации эффективности лечения на 24 неделе исследования, а также оценки безопасности, переносимости и эффективности при длительном применении сроком до 2 лет у пациентов с активным псориатическоим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
486 14.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Секукинумаб, )
Города
Екатеринбург, Кемерово, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10888.
Название протокола
Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ): продлённое исследование (ROMANA-3)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2011 - 12.05.2014
Номер и дата РКИ
483 11.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Название ЛП
анаморелина гидрохлорид (, )
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10889.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Кандекор® Н16 (гидрохлоротиазид + кандесартан), таблетки 12,5 мг + 16 мг (ООО КРКА-РУС, Россия), и препарата Атаканд Плюс (гидрохлоротиазид + кандесартан), таблетки 12,5 мг +16 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2011 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
482 10.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Кандекор® Н 16 (Гидрохлоротиазид + кандесартан)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10890.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, частично слепое исследование IIb фазы для изучения безопасности, эффективности и зависимости между дозой и эффектом препарата BMS-663068 у пациентов с ВИЧ-1, ранее получавших терапию, с последующим открытым периодом приема рекомендованной дозы.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.11.2011 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
481 10.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Виив Хелскер ЮКей Лимитед
Название ЛП
BMS-663068
Города
Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено