Протокол HT-ANAM-303
Название протокола
Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ): продлённое исследование (ROMANA-3)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2011 - 12.05.2014
Номер и дата РКИ
483 11.11.2011
Организация, проводящая КИ
Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Наименование ЛП
анаморелина гидрохлорид (, )
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 100 мг (блистеры 35.000 таблеток)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
175
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6