Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
10881.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование, III фазы, сравнения эффективности и безопасности Помалидомида в комбинации с низкими дозами дексаметазона в сравнении с высокими дозами дексаметазона у пациентов с резистентной или рецидивирующей и резистентной множественной миеломой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
314 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation
Название ЛП
ПОМАЛИДОМИД (CC-4047)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10882.
Название протокола
Одногрупповое, открытое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности Помалидомида (CC-4047) в монотерапии у пациентов с резистентной или рецидивирующей и резистентной множественной миеломой: сопутствующее исследование клиническому исследованию CC-4047-ММ-003
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
315 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation
Название ЛП
ПОМАЛИДОМИД (CC-4047 / С)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10883.
Название протокола
OPTIMA: Открытое рандомизированное исследование со 156-недельным периодом лечения, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности терапии телбивудином или тенофовиром у HBeAg-негативных пациентов с хроническим гепатитом В на основе концепции дорожной карты.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 30.07.2016
Номер и дата РКИ
313 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ.
Название ЛП
Телбивудин (Себиво®)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10884.
Название протокола
№ Т05018-2004 Рандомизированное открытое (со слепыми группами активатор плазминогена против плацебо) исследование второй фазы по оценке эффективности различных способов введения плазмина (человека) в тромб в сравнении с активатором плазминогена и плацебо у пациентов с острой окклюзией артерий или обходных сосудистых шунтов нижних конечностей
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
16.08.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
309 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Талекрис Биотерапьютикс, Инк
Название ЛП
TAL-05-00018 (Плазмин человеческий)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10885.
Название протокола
Клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Венозин у пациентов, страдающих острым геморроем, осложненным тромбозом геморроидальных узлов
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
16.08.2011 - 05.12.2012
Номер и дата РКИ
308 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВИФИТЕХ"
Название ЛП
Венозин (Метилэтилпиридинол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10886.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности прегабалина контролируемого высвобождения, принимаемого один раз в день для лечения пациентов с постгерпетической невралгией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.08.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
310 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«Пфайзер Инк», США
Название ЛП
Прегабалин (Лирика)
Города
Казань, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10887.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, факториальное, в параллельных группах, активное и плацебо-контролируемое, многоцентровое с определением оптимальной дозы исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости шести доз комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией мирабегроном и солифенацина сукцинатом при лечении гиперактивного мочевого пузыря
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.08.2011 - 05.01.2013
Номер и дата РКИ
312 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10888.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, в параллельных группах, исследование III фазы, двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
311 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АВ»
Название ЛП
динатрия фостаматиниб (R935788)
Города
Воронеж, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10889.
Название протокола
Открытое несравнительное проспективное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
307 12.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС (Индапамид + Рамиприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10890.
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое исследование, оценивающее безопасность и эффективность, включая Фармакокинетику NNC-0156-0000-0009, при лечении и профилактике эпизодов кровотечения у пациентов с Гемофилией В
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2011 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
305 11.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП
Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено