GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол версия 2.0 от 16.04.2010
Название протокола Открытое несравнительное проспективное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.08.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ 307 12.08.2011
Организация, проводящая КИ ЗАО "Вертекс"
Наименование ЛП ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС (Индапамид + Рамиприл)
Лекарственная форма и дозировка капсулы Индапамид + Рамиприл 0,625 мг/2,5 мг; 1,25 мг/5 мг
Города Санкт-Петербург
Страна разработчика Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Фаза КИ III
Вид КИ РКИ
Цель КИ оценить эффективность и безопасность препарата ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени
Количество Мед.учреждений 3
Количество пациентов 50
Где проводится исследование
1
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Ситникова М.Ю, Конради А.О
2
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Козлова С.Н