Протокол версия 2.0 от 16.04.2010
Название протокола
Открытое несравнительное проспективное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
307 12.08.2011
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Вертекс"
Наименование ЛП
ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС (Индапамид + Рамиприл)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы Индапамид + Рамиприл 0,625 мг/2,5 мг; 1,25 мг/5 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
оценить эффективность и безопасность препарата ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
50
Где проводится исследование
1
2