Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10881.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности непадутанта для перорального приема при лечении кишечных колик у грудных детей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
321 19.08.2011
Название организации, проводящей КИ
(Спонсор КИ) «Менарини Ричерке С.п.А.»
Название ЛП
Непадутант
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10882.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Реслип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Донормил, таблетки, покрытые оболочкой 15 мг (Бристол-Майерс Сквибб, Франция)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
316 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Реслип (Доксиламин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10883.
Название протокола
Оценка переносимости и безопасности препарата Ридостин Форте на здоровых добровольцах при подкожном введении
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
317 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
Название ЛП
Ридостин Форте (Натрия рибонуклеат)
Города
Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10884.
Название протокола
Исследование безопасности и эффективности применения в Российской популяции боцепревира в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2b и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных 1 генотипом вируса, не получавших ранее противовирусную терапию, а также у пациентов с неэффективностью предшествующего курса противовирусной терапии пегилированным интерфероном и рибавирином
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 15.10.2014
Номер и дата РКИ
318 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Мерк и Ко. Инк
Название ЛП
Боцепревир (Виктрелис®)
Города
Владивосток, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Хабаровск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10885.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование препаратов Ингавирин® в дозе 90 мг в сутки и Арбидол® в дозе 800 мг в сутки у амбулаторных пациентов с гриппом и другой острой респираторной вирусной инфекцией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
319 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города
Барнаул, Воронеж, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10886.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование II фазы по изучению BHQ 880, моноклонального антитела к фактору Dickkopfl (DKK1) у ранее не получавших лечения пациентов с множественной миеломой и почечной недостаточностью
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
320 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BHQ880
Города
Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10887.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование, III фазы, сравнения эффективности и безопасности Помалидомида в комбинации с низкими дозами дексаметазона в сравнении с высокими дозами дексаметазона у пациентов с резистентной или рецидивирующей и резистентной множественной миеломой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
314 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation
Название ЛП
ПОМАЛИДОМИД (CC-4047)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10888.
Название протокола
Одногрупповое, открытое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности Помалидомида (CC-4047) в монотерапии у пациентов с резистентной или рецидивирующей и резистентной множественной миеломой: сопутствующее исследование клиническому исследованию CC-4047-ММ-003
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
315 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation
Название ЛП
ПОМАЛИДОМИД (CC-4047 / С)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10889.
Название протокола
OPTIMA: Открытое рандомизированное исследование со 156-недельным периодом лечения, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности терапии телбивудином или тенофовиром у HBeAg-негативных пациентов с хроническим гепатитом В на основе концепции дорожной карты.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 30.07.2016
Номер и дата РКИ
313 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ.
Название ЛП
Телбивудин (Себиво®)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10890.
Название протокола
№ Т05018-2004 Рандомизированное открытое (со слепыми группами активатор плазминогена против плацебо) исследование второй фазы по оценке эффективности различных способов введения плазмина (человека) в тромб в сравнении с активатором плазминогена и плацебо у пациентов с острой окклюзией артерий или обходных сосудистых шунтов нижних конечностей
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
16.08.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
309 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Талекрис Биотерапьютикс, Инк
Название ЛП
TAL-05-00018 (Плазмин человеческий)
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено