Протокол версия 1
Название протокола
Оценка переносимости и безопасности препарата Ридостин Форте на здоровых добровольцах при подкожном введении
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
317 18.08.2011
Организация, проводящая КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
Наименование ЛП
Ридостин Форте (Натрия рибонуклеат)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 2,5 мг (ампула 1.000 доза) ; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 2,5 мг (ампулы 1.000 доза)
Города
Томск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Оценить безопасность и переносимость препарата «РИДОСТИН Форте» при подкожном введении на здоровых добровольцах
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
15
Где проводится исследование
1