GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол версия 1
Название протокола Оценка переносимости и безопасности препарата Ридостин Форте на здоровых добровольцах при подкожном введении
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 18.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 317 18.08.2011
Наименование ЛП Ридостин Форте (Натрия рибонуклеат)
Лекарственная форма и дозировка лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 2,5 мг (ампула 1.000 доза) ; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 2,5 мг (ампулы 1.000 доза)
Города Томск
Страна разработчика Россия
Фаза КИ I
Вид КИ РКИ
Цель КИ Оценить безопасность и переносимость препарата «РИДОСТИН Форте» при подкожном введении на здоровых добровольцах
Количество Мед.учреждений 1
Количество пациентов 15
Где проводится исследование
1
Регион Томская область
Город Томск
Исследователи Чуйкова К.И