Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10841.
Название протокола
Cравнительное исследование фармакокинетики препарата брамитоб (Bramitob®), назначаемого в виде ингаляций с помощью электронного небулайзера PARI eFlow® rapid и небулайзера PARI LC® PLUS с компрессором PARI TurboBOY® N у пациентов с муковисцидозом, инфицированных синегнойной палочкой (Рseudomonas aeruginosa)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
364 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Название ЛП
Брамитоб (Тобрамицин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10842.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, состоящее из двух частей, контролируемое с помощью препарата активного сравнения, в параллельных группах исследование I фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости изучаемого препарата МК-8808 и сравнения фармакокинетики МК-8808 и Ритуксимаба (MabThera™) у пациентов с ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
363 15.09.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
МК-8808 (Ритуксимаб)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Петрозаводск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10843.
Название протокола
Клиническое исследование переносимости, безопасности и фармакокинетических свойств препарата Иннонафактор поcле однократного применения разных доз у больных гемофилией В (I фаза)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
359 12.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ",
Название ЛП
Иннонафактор (Фактор свертывания крови IX)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10844.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
09.09.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
357 09.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4917838
Города
Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10845.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, в стабильном состоянии, проходивших лечение антипсихотическими препаратами, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 с последующим проведением 28-недельного этапа лечения по двойной слепой схеме
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
09.09.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
358 09.09.2011
Название организации, проводящей КИ
«Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.»
Название ЛП
RO4917838
Города
Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10846.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование 4 фазы для сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
355 07.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Вифор (Интернэшнл) Инк.
Название ЛП
Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Города
Воронеж, Калуга, Кировск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10847.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности ритуксимаба (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкин-ской лимфомой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
356 07.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Ритуксимаб
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Краснодар, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Тамбов, Тула, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10848.
Название протокола
Открытое, многоцентровое проспективное исследование фазы 3b/4 для оценки влияния состояния ремиссии на поддержание или достижение клинической и эндоскопической ремиссии на протяжении 12 месяцев, долговременная поддерживающая фаза с приемом MMX® месаламин/месалазин 2,4 г 1 раз в сутки у взрослых пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
354 05.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Шайер Девелопмент Инк. (Shire Development Inc.)
Название ЛП
SPD476 (месалазин, мезавант XL)
Города
Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10849.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Рисполепт таблетки покрытые оболочкой 4 мг (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.09.2011 - 25.01.2013
Номер и дата РКИ
352 02.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная Звезда"
Название ЛП
Рисперидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10850.
Название протокола
Проспективное, мультицентровое, открытое продленное исследование , фаза III, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности многократного применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения для лечения спастичности нижней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2011 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
353 02.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Фарма
Название ЛП
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено