Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
10831.
Название протокола
Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ): продлённое исследование (ROMANA-3)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2011 - 12.05.2014
Номер и дата РКИ
483 11.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Название ЛП
анаморелина гидрохлорид (, )
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10832.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Кандекор® Н16 (гидрохлоротиазид + кандесартан), таблетки 12,5 мг + 16 мг (ООО КРКА-РУС, Россия), и препарата Атаканд Плюс (гидрохлоротиазид + кандесартан), таблетки 12,5 мг +16 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2011 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
482 10.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Кандекор® Н 16 (Гидрохлоротиазид + кандесартан)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10833.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, частично слепое исследование IIb фазы для изучения безопасности, эффективности и зависимости между дозой и эффектом препарата BMS-663068 у пациентов с ВИЧ-1, ранее получавших терапию, с последующим открытым периодом приема рекомендованной дозы.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.11.2011 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
481 10.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Виив Хелскер ЮКей Лимитед
Название ЛП
BMS-663068
Города
Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10834.
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное, международное многоцентровое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики атазанавира (ATV), в порошке в сочетании с раствором ритонавира (RTV) при оптимальной базовой терапии НИОТ у ВИЧ-инфицированных, прошедших лечение антиретровирусными препаратами и нелеченных пациентов в возрасте от 3 месяцев до 11 лет (Исследование PRINCE II)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
479 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Компани, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорейшн, Бельгия
Название ЛП
BMS-232632 (Атазанавир, Реатаз)
Города
Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10835.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюзадибет Эксар, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг, производство Торрент Фармасьютикалз Лтд, Индия и Диабетон® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг, производство Лаборатории Сервье Индастри, Франция с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 11.04.2012
Номер и дата РКИ
477 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
(Гликлазид, Глюзадибет™ Эксар)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Прекращено
10836.
Название протокола
Исследование препарата LY2216684 по сравнению с плацебо в качестве дополнения к терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства (БДР)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
478 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли Восток энд Компани
Название ЛП
LY22216684
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10837.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах в течение 12 недель с целью подтверждения эффективности лечения гиперактивного мочевого пузыря препаратом фесотеродин в дозе 8 мг по сравнению с применением препарата фесотеродин в дозе 4 мг
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.11.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
480 09.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США)
Название ЛП
Фесотеродин
Города
Волжский, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10838.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Амаксан®, таблетки 4 мг, производство Торрент Фармасьютикалз Лтд, Индия и Амарил®, таблетки 4 мг, производство Санофи-Авентис С.п.А., Италия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 06.12.2012
Номер и дата РКИ
470 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
(Глимепирид, Амаксан®)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
10839.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование применения комбинации препаратов абиратерона ацетата (JNJ-212082) и преднизона отдельно или в сочетании с экcеместаном у женщин в постменопаузе с эстроген-позитивным (ER+) метастатическим раком молочной железы при прогрессировании заболевания после применения летрозола или анастразола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
471 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-212082 (Абиратерона ацетат)
Города
Владимир, Казань, Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10840.
Название протокола
Проспективное, открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности терапии натализумабом (Тизабри) в течение одного года у российской популяции пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
472 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Интернэшнл ГмбХ
Название ЛП
(Натализумаб, Тизабри)
Города
Белгород, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено