Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10791.
Название протокола
ДУАЛ-1: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии
Терапевтическая область
Акушерство
Дата начала и окончания КИ
12.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
411 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ
АКТЕЛИОН Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
Мацитентан (ACT-064992)
Города
Владимир, Екатеринбург, Пенза
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10792.
Название протокола
ДУАЛ-2: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
412 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ
АКТЕЛИОН Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
Мацитентан (ACT-064992)
Города
Воронеж, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10793.
Название протокола
Исследование по определению иммунного ответа на вакцину от гриппа у пациентов с рассеянным склерозом при лечении терифлуномидом, с использованием популяции пациентов с рассеянным склерозом в качестве группы сравнения
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2011 - 31.01.2012
Номер и дата РКИ
410 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Название ЛП
HMR1726 (Терифлуномид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10794.
Название протокола
№ RU07/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен гель (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Фастум® гель (А. Менарини Фармасьютикал Индастрис групп Лтд, Италия) в терапии пациентов с остеохондрозом позвоночника.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2011 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
404 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП
Кетопрофен
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10795.
Название протокола
№ RU08/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кеторолак раствор для инъекций (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Кеторол® раствор для внутримышечного введения (Д-р Редди’c Лабораторис Лтд, Индия) в терапии болевого синдрома в области спины при остеоартрозе и/или остеопорозе.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ
407 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП
Кеторолак
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10796.
Название протокола
RU10/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО Борисовский завод медицинских преаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Кларитин® таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с аллергическими зудящими дерматозами и/или крапивницей.
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ
406 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП
Лоратадин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10797.
Название протокола
12-месячное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг), применяемого для снижения количества клинических обострений бронхиальной астмы у пациентов в возрасте от 12 до 75 лет с эозинофильной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.10.2011 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
405 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Цефалон, Инк.
Название ЛП
CEP-38072 (Реслизумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10798.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения, клиническое исследование фазы III, проводимое с привлечением локального расслепленного персонала, для оценки эффективности и безопасности Апрепитанта для профилактики тошноты и рвоты у детей, обусловленной проведением химиотерапии (CINV)
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
11.10.2011 - 06.08.2013
Номер и дата РКИ
408 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
Апрепитант (МК-0869)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10799.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата БОРТЕЗОМИБ (ТЕВА, Израиль) и препарата Велкейд (ЯНСЕН-СИЛАГ, США) у пациентов с множественной секретирующей миеломой.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2011 - 01.01.2013
Номер и дата РКИ
403 10.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тева"
Название ЛП
PS-341 (Бортезомиб)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10800.
Название протокола
Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики однократных доз препарата RLX030 у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью в сравнении со здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2011 - 08.06.2014
Номер и дата РКИ
401 07.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
RLX030 (рекомбинантный релаксин -2 человека)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено