Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
1071.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.12.2024 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
590 11.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Элтромбопаг
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1072.
Название протокола
Многоцентровое, слепое, рандомизированное клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки сравнительной клинической эффективности и безопасности таблетированных препаратов Рифаксимина в дозе 400 мг при лечении пациентов с острой диареей бактериального генеза
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
589 11.12.2024
Название организации, проводящей КИ
АО " ПРО.МЕД.ЦС"
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Барнаул, Казань, Кировск, Новосибирск, Омск, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1073.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата BCD-220 в сравнении с оригинальным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
588 11.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-220
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1074.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индометацин, суппозитории ректальные, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Индометацин 100 Берлин-Хеми, суппозитории ректальные, 100 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
586 10.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм»
Название ЛП
Индометацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1075.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рупадокс®, таблетки, 10 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным препаратом Рупафин®, таблетки, 10 мг (Ноукор Хелс С.А., Испания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
585 10.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Рупадокс® (Рупатадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1076.
Название протокола
Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Граммидин с анестетиком, спрей для местного применения дозированный при однократном применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2024 - 01.12.2026
Номер и дата РКИ
583 09.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Граммидин® с анестетиком (грамицидин С+оксибупрокаин+цетилпиридиния хлорид)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1077.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производства АО Биохимик, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2024 - 14.08.2025
Номер и дата РКИ
582 09.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1078.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производства АО Биохимик, Россия в сравнении с референтным лекарственным препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
581 09.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1079.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.12.2024 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
580 09.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1080.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ORP-001 (канакинумаб, ООО Орфан-Био, Россия) и препарата Иларис® (канакинумаб, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) в терапии острой атаки подагрического артрита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2024 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
584 09.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Орфан-Био»
Название ЛП
ORP-001 (Канакинумаб)
Города
Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тула, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится