Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10771.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности ПРЕПАРАТОВ Клопидогрел (ЗАО Северная звезда, Россия) и Плавикс (Санофи-Винтроп Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2011 - 05.03.2013
Номер и дата РКИ
426 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Клопидогрел
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10772.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности поддерживающей терапии Устекинумабом у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2011 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
428 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен – Cилаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП
CNTO 1275 (Устекинумаб, Стелара®)
Города
Калуга, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10773.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата и порошка для ингаляций флутиказона пропионата для лечения астмы у взрослых и подростков, не получающих терапию ингаляционным глюкокортикостероидами.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
432 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .
Название ЛП
Флутиказона фуроат
Города
Кемерово, Москва, Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10774.
Название протокола
Многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата BAX 326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), применяемого при проведении хирургических или других инвазивных процедур больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX <1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX ?2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
431 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания крови IX, Нонаког альфа)
Города
Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10775.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Верофарм, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек АО, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
425 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Верофарм»
Название ЛП
Веро-эсциталопрам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10776.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование секукинумаба с целью демонстрации эффективности лечения на 16 неделе исследования, а также оценки безопасности, переносимости и эффективности при длительном применении сроком до 2 лет у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
430 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Секукинумаб)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Королев, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10777.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности индукционной терапии Устекинумабом у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2011 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
427 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен – Cилаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП
CNTO 1275 (Устекинумаб, Стелара®)
Города
Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10778.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл НЛ-20, таблетки 20 мг + 12,5 мг (ООО Озон, Россия) и Энап-НЛ 20, таблетки 20 мг + 12,5 мг (КРКА, Д.Д., Ново место, Словения).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2011 - 23.08.2012
Номер и дата РКИ
423 17.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Эналаприл НЛ-20 (Эналаприл+Гидрохлоротиазид,)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10779.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл Н, таблетки 10 мг + 25 мг (ООО Озон, Россия) и Энап-Н, таблетки 10 мг + 25 мг (КРКА, Д.Д, Ново Место, Словения).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2011 - 23.08.2012
Номер и дата РКИ
421 17.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Эналаприл Н (Эналаприл+Гидрохлоротиазид)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10780.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл НЛ, таблетки 10 мг + 12,5 мг (ООО Озон, Россия) и Энап-НЛ, таблетки 10 мг + 12,5 мг (КРКА, Д.Д., Ново место, Словения).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2011 - 23.08.2012
Номер и дата РКИ
422 17.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Эналаприл НЛ
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено