Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11438 исследования
10631.
Название протокола
Многоцентровое исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинированной терапии офатумумабом и бендамустином у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечение или с рецидивирующим течением заболевания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2012 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
803 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK1841157 (Офатумумаб)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10632.
Название протокола
Открытое исследование фазы 3b с целью определения эффективности и безопасности телапревира, пегилированного интерферона альфа-2a и рибавирина у пациентов с ко-инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1-го типа и вирусом гепатита С, генотип 1 (ВИЧ-1/ВГС-1), ранее получавших и не получавших лечение по поводу вирусного гепатита C
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2012 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
806 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
VX-950 (Телапревир, Инсиво)
Города
Воронеж, Йошкар-Ола, Киров, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Ульяновск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10633.
Название протокола
Проспективное, открытое, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Эберпрот-П (эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный), применяемого для терапии трофических язв стоп у пациентов c сахарным диабетом
Терапевтическая область
Хирургия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
802 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
AO "Эбер Биотек" Центр Генной Инженерии и Биотехнологии
Название ЛП
Эберпрот-П® (эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10634.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке эффективности ипилимумаба в комбинации с этопозидом/препаратами платины в сравнении с этопозидом/препаратами платины у пациентов с впервые диагностированным мелкоклеточным раком легких в распространенной стадии заболевания (РС-МКРЛ
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2012 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
805 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-734016/MDX010 (Ипилимумаб)
Города
Краснодар, Курск, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10635.
Название протокола
52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки влияния рофлумиласта в дозе 500 мкг на частоту обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фиксированную комбинацию в2-агониста длительного действия и ингаляционного кортикостероида
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2012 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
801 21.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Форест Ресеч Инститьют Инк.
Название ЛП
(Рофлумиласт, Далиресп™, Даксас)
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Шахты, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10636.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности Монурамин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, компании Спешал Продукт’c Лайн С.П.А., Италия и препарата Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, компании Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария, у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак.
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
790 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД
Название ЛП
Монурамин (фосфомицин)
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10637.
Название протокола
№ Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Перхлозон (капсулы 400мг) у здоровых добровольцев при однократном введении
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 13.01.2013
Номер и дата РКИ
797 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
(Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат, Перхлозон)
Города
Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10638.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон, производства фирмы Вертекс Экспортс (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон ®, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы на здоровых взрослых испытуемых
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ
796 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Виренд Интернейшнл», Москва
Название ЛП
ТЕРИЗИДОН
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10639.
Название протокола
Многоцентровое открытое проспективное исследование приверженности к терапии препаратом РОНБЕТАЛ® (МНН: рекомбинантный человеческий интерферон бета-1b, ЗАО “Биокад”, Россия) у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза с обострениями (IV фаза)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2012 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
799 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Ронбетал (Интерферон бета-1b)
Города
Барнаул, Владимир, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10640.
Название протокола
Изучение эффективности и безопасности препарата НОЗЕФРИН® по сравнению с препаратом НАЗОНЕКС® у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2012 - 09.02.2015
Номер и дата РКИ
800 20.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Нозефрин® (Мометазон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено