Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
10591.
Название протокола
Проводимое в 4 этапа по повторяющейся схеме сравнительное исследование биодоступности ибандроната в таблетках при однократном приеме в дозе 150 мг здоровыми добровольцами мужского и женского пола (натощак)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.02.2012 - 01.01.2013
Номер и дата РКИ
722 17.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Фрибона (Ибандроновая кислота)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10592.
Название протокола
Рандомизированное, заслепленное для оценивателя, многоцентровое международное клиническое исследование с параллельными группами и активным контролем по сравнению гусперимуса со стандартной терапией при рецидиве гранулематоза с ангиопатией (гранулематоза Вегенера)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2012 - 15.06.2013
Номер и дата РКИ
723 17.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Нордик Фарма САС
Название ЛП
Гусперимус
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
10593.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности препарата SSR411298 в качестве вспомогательного средства лечения болевого синдрома у онкологических пациентов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
721 17.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Название ЛП
SSR411298
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10594.
Название протокола
Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозировки препарата ИммуВаг у пациенток у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
717 16.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
ИммуВаг
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10595.
Название протокола
Открытое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата BMS-790052 в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2a и рибавирином у пациентов c сочетанной инфекцией вирусом гепатита С и вирусом иммунодефицита человека, ранее не получавших лечения по поводу гепатита С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.02.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
719 16.02.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-790052 (ингибитор NS5A HCV)
Города
Волгоград, Калуга, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10596.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Диваза в лечении астеновегетативных и вестибулярных расстройств у пациентов с хронической цереброваскулярной болезнью.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
718 16.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Диваза
Города
Казань, Королев, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10597.
Название протокола
№без номера, версия №1 от 12.09.2011г. Применение препарата Инграмон при протеинурических формах хронического гломерулонефрита
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2012 - 15.06.2015
Номер и дата РКИ
720 16.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Инграмон
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10598.
Название протокола
12-недельное двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для изучения эффективности, безопасности и оценок пациентами при использовании (изучения оценок пользователей) препарата Симбикорт® (будесонид / формотерол), вводимого с использованием активируемого при вдохе ингалятора фиксированных доз (BA MDI) по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки, по сравнению с препаратом Симбикорт (будесонид / формотерол) AC (с введением при помощи активируемого дозатора) pMDI® по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки и будесонида AC pMDI по 2x160 мкг 2 раза в сутки у взрослых пациентов и подростков с астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
714 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Симбикорт (будесонид/формотерол) ВА MDI
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10599.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кансамин капсулы 250 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Циклосерин капсулы 250 мг (Лок-Бета Фармасьютикалс (I)ПВТ. Лтд, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
715 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кансамин (Циклосерин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10600.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
713 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс ГмбХ
Название ЛП
Креон® Микро (Панкреатин)
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено