Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11318 исследования
1051.
Название протокола
ROSY-D: Дополнительное исследование для пациентов, которые завершили участие в предыдущем онкологическом исследовании с Дурвалумабом и, по мнению исследователя, получают клиническую пользу от продолжения лечения.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2024 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ
255 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Дурвалумаб
Города
Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
1052.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и препарата Исентресс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 01.04.2026
Номер и дата РКИ
250 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Ралтегравир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1053.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бемпедоевая кислота + Эзетимиб, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 180 мг + 10 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Nustendi®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 180 мг + 10 мг (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 19.05.2025
Номер и дата РКИ
249 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Салютфарма»
Название ЛП
Бемпедоевая кислота+Эзетимиб
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1054.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности двукратного введения препарата Седевак (2 дозы по 50 мг/кг, 2 дозы 150 мкг/кг) и влияния на лабораторные показатели состояния мужской репродуктивной системы у мужчин с олигозооспермией (1 фаза)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
248 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮРСФАРМ"
Название ЛП
СЕДЕВАК (Соматостатинсодержащий белок генно-инженерный)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1055.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности двукратного введения препарата Седевак (2 дозы по 50 мг/кг, 2 дозы 150 мкг/кг) и влияния на лабораторные и инструментальные показатели состояния женской репродуктивной системы при женском бесплодии, связанном с недостаточностью функции яичников (фаза 1)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
247 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮРСФАРМ"
Название ЛП
СЕДЕВАК (Соматостатинсодержащий белок генно-инженерный)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1056.
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против ветряной оспы живой аттенуированной с участием здоровых детей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
246 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Чанчунь БиСиЭйчТи Биотекнолоджи Ко.
Название ЛП
Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1057.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин+Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг (Новартис Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
252 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Вилдаглиптин+Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1058.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг (Новартис Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.06.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
251 28.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Вилдаглиптин+Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1059.
Название протокола
Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата LTBC03601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с BRAF V600 мутацией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2024 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ
245 27.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC03601 (Вемурафениб)
Города
Саранск, Северодвинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1060.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Гротекс, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2024 - 14.04.2025
Номер и дата РКИ
243 26.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится