Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10571.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с необязательным открытым продолжением по оценке эффективности натализумаба в отношении снижения прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 31.10.2017
Номер и дата РКИ
631 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Биоген Идек Лтд.
Название ЛП
Натализумаб (Натализумаб, не применимо)
Города
Белгород, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10572.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин-Актифур, капсулы 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Фурамаг, капсулы 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 12.10.2012
Номер и дата РКИ
627 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Фурагин-Актифур (фуразидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10573.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Гептор Н таблетки 400 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и препарата Гептрал®, таблетки 400 мг (ABBOT/HOSPIRA S.P.A., Италия), применяемых для гепатопротекции у пациентов с алкогольной болезнью печени
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
626 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Гептор Н (Адеметионин)
Города
Москва, Новый
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10574.
Название протокола
Длительное, многоцентровое, открытое продолжение исследования с применением изменяемых доз у пациентов, завершивших участие в предыдущем исследовании луразидона
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
633 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Луразидон
Города
Москва, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10575.
Название протокола
Открытое дополнительное исследование по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности GSK2402968 у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ
628 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
компания «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK2402968
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10576.
Название протокола
Открытое исследование для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата этравирин (ЭТР) в комбинации с другими антиретровирусными препаратами (АРВП) у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, получавших антиретровирусную терапию
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.01.2012 - 14.11.2013
Номер и дата РКИ
632 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
«Янссен Р энд Д Айрлэнд»
Название ЛП
TMC125 (Этравирин, Интеленс)
Города
Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10577.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование, проводимое в одной группе, по оценке иммуногенности и фармакокинетики BIIB019 (даклизумаб высокой полезной продуктивности - ДАК ВПП) в предварительно заполненном шприце, вводимого в виде подкожной инъекции пациентам с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
623 12.01.2012
Название организации, проводящей КИ
«Биоген Идек Лимитед»
Название ЛП
BIIB019 (даклизумаб)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10578.
Название протокола
№ 27112010-GIN-001 Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Гинкго Билоба капсулы 40 мг в терапии когнитивных нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.01.2012 - 29.11.2013
Номер и дата РКИ
625 12.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Гинкго Билоба (Гинкго двулопастного листьев экстракт)
Города
Белгород, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10579.
Название протокола
Клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата ОКСАКОМ у больных со стойкой артериальной гипертензией и гипертоническими кризами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2012 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
624 12.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Оксаком
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10580.
Название протокола
Эффективность и безопасность применения препарата Троксевазин® Нео гель для наружного применения в терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (C0S - C2S стадии по CEAP). Открытое, рандомизированное. сравнительное, контролируемое исследование
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
30.12.2011 - 22.12.2012
Номер и дата РКИ
622 30.12.2011
Название организации, проводящей КИ
БАЛКАНФАРМА-ТРОЯН АД
Название ЛП
Троксевазин® Нео (троксерутин+гепарин натрия+декспантенол)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено