Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
10561.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ЛОР-патологии у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
753 01.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
(Пиобактериофаг + Пиобактериофаг + Бактериофаг синегнойной палочки + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый, Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный жидкий + Бактериофаг псевдом
Города
Пермь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
10562.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ожогах у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
754 01.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый + Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10563.
Название протокола
Контролируемое, рандомизированное, открытое в параллельных группах, проспективное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор в сравнении с препаратом Октанат у больных тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии А (II-III фаза)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ
751 01.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Октофактор (Фактор свертывания крови VIII)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
10564.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эли Лилли Энд Компани Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
752 01.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Оланзапин Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10565.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мегадексан, таблетки 4 мг (производства ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Дексаметазон, таблетки 0,5 мг (производства КРКА, д.д., Ново место, Словения)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
750 01.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Агентство редких лекарств и технологий"
Название ЛП
Мегадексан (Дексаметазон)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10566.
Название протокола
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГРИНОЛАН суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2012 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
745 28.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «АЛЬТФАРМ»
Название ЛП
Гринолан (ципрофлоксацин+чая зеленого экстракт)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10567.
Название протокола
5-летнее исследование сравнения длительности гликемического контроля при применении комбинации вилдаглиптина и метформина в сравнении со стандартной монотерапией метформином, начатой у нелеченных пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
747 28.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LAF237 (Вилдаглиптин, Галвус)
Города
Краснодар, Пенза
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10568.
Название протокола
№ Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Индапамид ретард-Тева, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании Меркле ГмбХ, Германия и препарата Арифон ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании Лаборатории Сервье Индастри Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
748 28.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Индапамид ретард-Тева
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
10569.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению фиксированных доз OPC-34712 (4, 2 и 1 мг/день) для лечения взрослых пациентов с острой шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.02.2012 - 15.06.2014
Номер и дата РКИ
746 28.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Название ЛП
Брекспипразол (OPC-34712)
Города
Матросы, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10570.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эзомепразол-Тева таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании Лабораториос Медикаментос Интернасионалес С.А., Испания, и препарата Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
742 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД
Название ЛП
Эзомепразол-Тева
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено