Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10639 исследования
10431.
Название протокола
Простое слепое, плацебо-контролируемое исследование многократных доз с двойной маскировкой по изучению фармакодинамического и фармакокинетического взаимодействия между алискиреном и фуросемидом у пациентов с сердечной недостаточностью
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
204 05.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
SPP100 (Алискирен)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10432.
Название протокола
Многоцентровое, в двух группах, рандомизированное открытое клиническое исследование по изучению почечной функции на фоне применения иммуносупрессивной терапии на основе Адваграфа® в сочетании с сиролимусом или без него у пациентов, перенесших трансплантацию почки
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.05.2011 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
206 05.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд, Великобритания
Название ЛП
Адваграф (Такролимус)
Города
Волжский, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10433.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата QAW039 у пациентов с легкой и умеренной формой персистирующей бронхиальной астмы, не получающих стероидные препараты
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.05.2011 - 08.11.2013
Номер и дата РКИ
205 05.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QAW039
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10434.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование сравнения комбинации кабазитаксела в дозах 25 мг/м2 и 20 мг/м2 с преднизоном раз в 3 недели и комбинации доцетаксела с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы, ранее не получавших химиотерапию
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.05.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
202 04.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Кабазитаксел (ХRP6258)
Города
Екатеринбург, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10435.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЦИТАЛОПРАМ, ТАБЛЕТКИ 40МГ (ЗАО АЛСИ ФАРМА, РОССИЯ) И ЦИПРАМИЛ, ТАБЛЕТКИ 40 МГ ( ЛУНДБЕК, ДАНИЯ)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
04.05.2011 - 20.12.2012
Номер и дата РКИ
203 04.05.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
(Циталопрам, Циталопрам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10436.
Название протокола
Однократное внутривенное введение TB-402 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений (ВТО) после операции тотального протезирования тазобедренного сустава: многоцентровое рандомизированное активно-контролируемое двойное слепое параллельно-групповое исследование IIb фазы с двойной имитацией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.05.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
200 03.05.2011
Название организации, проводящей КИ
"TromboGenics N.V.", Бельгия
Название ЛП
TB-402
Города
Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10437.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности терапии офатумумабом в сравнении с препаратом, назначенным врачом, у пациентов с распространенным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), рефрактерным к флударабину
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.05.2011 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
201 03.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Офатумумаб (Арзерра, GSK 1841157)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10438.
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное, международное многоцентровое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики атазанавира (ATV), в порошке в сочетание с раствором ритонавира (RTV) при оптимальной базовой терапией НИОТ у ВИЧ-инфицированных пациентов в возрасте от 3 месяцев до 6 лет (Исследование PRINCE I)
Терапевтическая область
Лечение ВИЧ-инфекций
Дата начала и окончания КИ
28.04.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
199 28.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани» (США) с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн» (Бельгия)
Название ЛП
BMS-232632 (атазанавира сульфат, Реатаз)
Города
Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10439.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное активно-контролируемое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом 2-го типа при неадекватном контроле гликемии
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2011 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
196 28.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп & Доум Корп., дочерняя компания Мерк & Ко., Инк., США
Название ЛП
МК-0431 (Ситаглиптин, Янувия)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10440.
Название протокола
52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и переносимости GSK573719 в дозе 125 мкг один раз в сутки в виде монотерапии или в комбинации с GW642444 в дозе 25 мкг один раз в сутки, применяемых с помощью нового порошкового ингалятора (НПИ) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.04.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
197 28.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK573719 и комбинация GSK573719+GW642444
Города
Владивосток, Иваново, Москва, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тула, Тюмень, Шахты
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено