Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10431.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.03.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
129 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Актелион Фармасьютикалз Лимитед», Швейцария
Название ЛП
ACT-129968
Города
Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10432.
Название протокола
24-недельное, многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное (1:1) исследование с параллельными группами со сравнением инсулина гларгина и лираглутида у больных диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и находящихся в состоянии декомпенсации на терапии пероральными препаратами, с последующим 24-недельным периодом продления с назначением инсулина гларгина пациентам, декомпенсированным на фоне применения лираглутида (Оценка эффективности инсулина гларгина в сравнении с лираглутидом после потери эффективности пероральных препаратов)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.03.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
127 25.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис груп
Название ЛП
HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®)
Города
Казань, Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10433.
Название протокола
Глобальное исследование для оценки добавления бевацизумаба к терапии карбоплатином и паклитакселом в качестве первой линии у пациенток с эпителиальным раком яичника, раком фаллопиевой трубы и первичным раком брюшины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
124 24.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин)
Города
Барнаул, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10434.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы по сравнению азацитидина (Видаза®) со схемами стандартной терапии при лечении пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
125 24.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Cелджен Корпорейшн», США
Название ЛП
Азацитидин (Видаза®)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10435.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование III фазы сравнения GSK118436 с химиотерапией дакарбазином у пациентов, не получавших терапию по поводу распространенной (III стадия) или метастатической (IV стадия) меланомы, характеризующейся положительным статусом по мутациям BRAF V600E/K
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
126 24.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания
Название ЛП
GSK2118436
Города
Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10436.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование третьей фазы применения AMG 479 или плацебо в комбинации с гемцитабином в качестве терапии первой линии метастатической аденокарциномы поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
123 23.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.», США
Название ЛП
AMG 479
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10437.
Название протокола
Сравнительное исследование эффективности и безопасности фиксированной комбинации цетилпиридиния хлорида 1 мг и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде пастилок у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.03.2011 - 30.06.2011
Номер и дата РКИ
122 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«КРКА, д. д., Ново место»
Название ЛП
(Бензидамина гидрохлорид / Цетилпиридиния хлорид, Септолете Тотал)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
10438.
Название протокола
III фазы, 8-недельное, многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с тройной маскировкой, с активным контролем, клиническое исследование в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата 100 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг) в ингаляторе с сухим порошком NEXT DPI® по 1 ингаляции два раза в день по сравнению с такой же дозой в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI и с бекломе
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.03.2011 - 26.10.2012
Номер и дата РКИ
120 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармасьютикалс С.п.А.
Название ЛП
(Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), )
Города
Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10439.
Название протокола
Рандомизированное активно-контролируемое, II фазы пилотное исследование бавитуксимаба в комбинации с рибавирином для стартовой терапии хронического гепатита С, генотип 1
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.03.2011 - 28.10.2012
Номер и дата РКИ
121 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Перегрин Фармасьютикалз, Инк. / Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП
бавитуксимаб
Города
Москва, Новый
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10440.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Ренгалина в лечении кашля, вызванного острыми вирусными заболеваниями дыхательных путей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
117 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия
Название ЛП
Ренгалин
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено