Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
10311.
Название протокола
№BCB109 Рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов при применении препарата эксенатид один раз в неделю у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (EXSCEL)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.08.2011 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
328 23.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Амилин Фармасьютикалс
Название ЛП
LY2148568 (Эксенатид)
Города
Барнаул, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тула, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10312.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности цинакалцета гидрохлорида у пациентов детского возраста с хронической болезнью почек и вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на диализе
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
327 23.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Мимпара)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10313.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Глюкофаж®, таблетки покрытые оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция).
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
322 22.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Метформин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10314.
Название протокола
12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона средней – тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.08.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
324 22.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Название ЛП
Преладенант (SCH 420814)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10315.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эльцет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Ксизал таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2011 - 30.12.2012
Номер и дата РКИ
323 22.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Эльцет (Левоцетиризин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10316.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности непадутанта для перорального приема при лечении кишечных колик у грудных детей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
321 19.08.2011
Название организации, проводящей КИ
(Спонсор КИ) «Менарини Ричерке С.п.А.»
Название ЛП
Непадутант
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10317.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Реслип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Донормил, таблетки, покрытые оболочкой 15 мг (Бристол-Майерс Сквибб, Франция)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
316 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Реслип (Доксиламин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10318.
Название протокола
Оценка переносимости и безопасности препарата Ридостин Форте на здоровых добровольцах при подкожном введении
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
317 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
Название ЛП
Ридостин Форте (Натрия рибонуклеат)
Города
Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10319.
Название протокола
Исследование безопасности и эффективности применения в Российской популяции боцепревира в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2b и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных 1 генотипом вируса, не получавших ранее противовирусную терапию, а также у пациентов с неэффективностью предшествующего курса противовирусной терапии пегилированным интерфероном и рибавирином
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 15.10.2014
Номер и дата РКИ
318 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Мерк и Ко. Инк
Название ЛП
Боцепревир (Виктрелис®)
Города
Владивосток, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Хабаровск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10320.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование препаратов Ингавирин® в дозе 90 мг в сутки и Арбидол® в дозе 800 мг в сутки у амбулаторных пациентов с гриппом и другой острой респираторной вирусной инфекцией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
319 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города
Барнаул, Воронеж, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено