Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
10251.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование безопасности и эффективности фарлетузумаба в комбинации с двухкомпонентной терапией, содержащей препарат платины, у больных аденокарциномой легкого 4 стадии, не получавших ранее химиотерапию
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.09.2011 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
388 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ
«Морфотек Инк»
Название ЛП
Фарлетузумаб (МORAb-003, моноклональное антитело IgG1/к)
Города
Казань, Москва, Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10252.
Название протокола
Открытое исследование I фазы фармакокинетики и переносимости однократного применения препарата ТАВ08 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
385 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "ТераМАБ"
Название ЛП
ТАВ08 (Терализумаб)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10253.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АМЛОДИПИН, ТАБЛЕТКИ 10 МГ (ЗАО МЕДИСОРБ, РОССИЯ) И НОРВАСК, ТАБЛЕТКИ 10 МГ (Pfizer, США)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ
383 29.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Амлодипин
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10254.
Название протокола
Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III-ей фазы по оценке безопасности и эффективности анаморелина гидрохлорида для лечения кахексии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2011 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
384 29.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Название ЛП
Анаморелина гидрохлорид
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10255.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящее из двух частей клиническое исследование IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
382 29.09.2011
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-4618
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10256.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон®Лайт (ЗАО Биокад, Россия) и Анаферон® детский (НПФ Материа Медика Холдинг, Россия) в составе комплексной терапии ветряной оспы у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.09.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
380 28.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
(Интерферон альфа-2b+Таурин, Генферон Лайт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10257.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное проспективное исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и Арбидол® (ОАО Фармстандарт, Россия) в лечении и профилактике эпизодов респираторных вирусных инфекций в группе часто и длительно болеющих детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.09.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
381 28.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон Лайт (Интерферон альфа-2b+Таурин)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10258.
Название протокола
№ 1/11 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Рифапентин (Производитель: фирма Сандживани Парантерал Лимитед, Индия) в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.09.2011 - 06.09.2012
Номер и дата РКИ
379 27.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ОО "С.П. ИНКОМЕД"
Название ЛП
Рифапентин
Города
Кольцово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10259.
Название протокола
№ СOMB157E2301 Рандомизированное открытое исследование сравнения комбинированной терапии офатумумабом и бендамустином с монотерапией бендамустином у пациентов с индолентными В-клеточными неходжкинскими лимфомами, не достигших ответов на ритуксимаб или на содержащий его терапевтический режим во время лечения или в течение 6 месяцев после его окончания
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2011 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
377 26.09.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK 1841157 (Офатумумаб)
Города
Волгоград, Иркутск, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тула, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10260.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование III фазы с возможностью подбора дозы Тапентадола PR (пролонгированного высвобождения) для приема внутрь у пациентов с хроническим болевым синдромом, обусловленным злокачественной опухолью, завершивших фазу поддерживающей терапии в исследовании по протоколу KF5503/15
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
378 26.09.2011
Название организации, проводящей КИ
“Грюненталь ГмбХ”
Название ЛП
Тапентадол PR (CG5503)
Города
Архангельск, Владикавказ, Нижний Новгород, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено