Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10181.
Название протокола
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® М2 крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН, Россия) и зарегистрированного препарата Адвантан® крем для наружного применения (производитель Интендис ГмбХ, Германия) у больных атопическим дерматитом
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 14.12.2013
Номер и дата РКИ
92 30.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Комфодерм® М2 (Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина&)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10182.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ионик капсулы 2,5 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Индап капсулы 2,5 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2012 - 05.03.2013
Номер и дата РКИ
88 29.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Ионик (индапамид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10183.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов БИСОПРОЛОЛ, таблетки 10 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Конкор® таблетки 10 мг (Мерк КГаА, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.05.2012 - 15.12.2012
Номер и дата РКИ
87 29.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10184.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-натив (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия, и препарата Серетид мультидиск (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства Глаксо Ориэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания, у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
89 29.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Салтиказон-натив (салметерол+флутиказон)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10185.
Название протокола
Международное рандомизированное двойное слепое исследование, проводимое в двух группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности вандетаниба, применяемого в дозах 150 и 300 мг в сутки для лечения пациентов, страдающих нерезектабельным местнораспространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы, у которых наблюдается прогрессирование заболевания или у которых отмечаются симптомы заболевания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.07.2012 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
85 28.05.2012
Название организации, проводящей КИ
«АстраЗенека АВ»
Название ЛП
ZD6474 (Вандетаниб)
Города
Казань, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10186.
Название протокола
Пострегистрационное исследование профиля безопасности применения по зарегистрированным показаниям препарата Генфатиниб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2012 - 20.04.2014
Номер и дата РКИ
86 28.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП
Генфатиниб® (иматиниб)
Города
Ижевск, Иркутск, Курск, Магнитогорск, Пятигорск, Саранск, Ставрополь, Тверь, Тула, Ульяновск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
10187.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фазиль-уан, таблетки 1,5 мг, производства Джагсонпал Фармасьютикалз Лтд., Индия и Эскапел®, таблетки 1,5 мг, производства Гедеон Рихтер, Венгрия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
69 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Наари АГ
Название ЛП
Фазиль-уан (Левоноргестрел)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10188.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ГРАСТИВА, КАПСУЛЫ, 5 МГ (ОАО ВЕРОФАРМ, РОССИЯ) И ПРОГРАФ®, КАПСУЛЫ, 5 МГ (ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V, НИДЕРЛАНДЫ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
61 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Такролимус, Грастива
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10189.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА БЕТАКСАЛОЛ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ 0,5 % И ПРЕПАРАТА БЕТОПТИК КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ 0,5 % У БОЛЬНЫХ С ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМОЙ
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
84 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Бетаксолол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10190.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование, сравнивающее эффективность и безопасность высокой и низкой дозы амбризентана (скорректированной относительно массы тела) для лечения легочной артериальной гипертензии у детей и подростков в возрасте от 8 до 18 лет
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 08.11.2020
Номер и дата РКИ
68 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент»
Название ЛП
Амбризентан (GSK1325760)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Самара
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено