Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
991.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов семаглутида, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.01.2025 - 05.11.2026
Номер и дата РКИ
40 27.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40331
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
992.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов семаглутида, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.01.2025 - 27.11.2026
Номер и дата РКИ
39 27.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40331
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
993.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилоксиб, капсулы, 200 мг (ООО АлФарма, Россия) и Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
38 24.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
Нилоксиб (Нилотиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
994.
Название протокола
Опорное, проспективное, открытое, сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Метилпреднизолона ацепонат, мазь для наружного применения, 0,1 % (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Адвантан®, мазь для наружного применения, 0,1 % (ЛЕО Фарма А/С, Дания) у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
37 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Метилпреднизолона ацепонат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
995.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное 4-периодное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оксибутинин, таблетки 5 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Dridase®, таблетки 5 мг (Sanofi Winthrop Industrie, Франция) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 19.05.2025
Номер и дата РКИ
36 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Оксибутинин (Оксибутинина гидрохлорид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
996.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, раствор для инфузий 1,5%, в дополнение к стандартной регидратационной терапии у пациентов с диабетическим кетоацидозом
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
35 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Название ЛП
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат)
Города
Архангельск, Иваново, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
997.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приёма каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
34 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-10/2024
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
998.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое регистрационное опорное клиническое исследование фазы III по оценке применения препарата APG-2575 (лизафтоклакса) в сочетании с азацитидином у пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (GLORA-3)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
33 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП
Лизафтоклакс (APG-2575)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
999.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, подтверждающее исследование 3-й фазы по оценке комбинированной терапии лизафтоклаксом (APG-2575) и акалабрутинибом в сравнении с иммунохимиотерапией у пациентов с впервые диагностированным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов (исследование GLORA-2)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ
32 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП
Лизафтоклакс (APG-2575)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1000.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ИндеПенда® Форте (МНН дроспиренон+этинилэстрадиол) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.03 мг (Рената Лимитед, Бангладеш) и референтного лекарственного препарата Ярина® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.03 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2025 - 31.01.2026
Номер и дата РКИ
31 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Рената Лимитед
Название ЛП
ИндеПенда® Форте (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится