Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
991.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата LNA044 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
201 23.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма Сотекс"
Название ЛП
LNA044 (Детромбин Форте)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
992.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нифурател таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Макмирор® таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Поликем С.р.л., Италия, произведено Доппель Фармачеутичи С.р.л., Италия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.05.2024 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
195 22.05.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Нифурател
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
993.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки 0.5 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Достинекс®, таблетки 0.5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
196 22.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Мир-Фарм»
Название ЛП
Каберголин
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
994.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное двойное слепое исследование в параллельных группах по изучению первичной эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата Афлиберцепт (СиннаГен Ко, Иран) и препарата Эйлеа® (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область
Офтальмология, Диабетология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
22.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
197 22.05.2024
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко
Название ЛП
Афлиберцепт
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
995.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Нинтеданиб (капсулы мягкие, 150 мг, ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Варгатеф® (капсулы мягкие, 150 мг, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), принимаемых однократно после стандартизированного высококалорийного завтрака с высоким содержанием жиров в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
193 21.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Нинтеданиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
996.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности нетакимаба у детей со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом
Терапевтическая область
Дерматология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.05.2024 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
194 21.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
Нетакимаб
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
997.
Название протокола
Открытое параллельное рандомизированное сравнительное исследование биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата RB-0008 (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2024 - 23.12.2024
Номер и дата РКИ
191 20.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-0008
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
998.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Акситиниб Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
189 20.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Акситиниб Канон (Акситиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
999.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Файкомпа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
190 20.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Перампанел
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1000.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственного препарата РИНГАВИТАЛ, капсулы 90 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приёма натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
192 20.05.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
РИНГАВИТАЛ (Имидазолилэтанамид пентандиовая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится