Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
91.
Название протокола
Двойное-слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата ИФН-Ч/БИ 500, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО Биоферон, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО Фирн М, Россия) у пациентов с гриппом и/или ОРВИ
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
600 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Биоферон»
Название ЛП
ИФН-Ч/БИ 500 (Интерферон альфа 2-b)
Города
Иваново, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
92.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности SII RMAb в параллельных группах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
599 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Серум институт оф Индия ПВТ ЛТД
Название ЛП
SII RMAb (Моноклональное антитело против бешенства человека, Рабиблок)
Города
Казань
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
93.
Название протокола
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30961 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 12.08.2027
Номер и дата РКИ
598 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30961
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
94.
Название протокола
Открытое одноцентровое исследование оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата CSA-003, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг + 1000 мг + 500 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном внутривенном введении
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
606 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
CSA-003 (Цефепим+Сульбактам+Авибактам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
95.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Амлодипин – Индапамид – Периндоприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг /2.5 мг/10 мг (ТЕВА) и Трипликсам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг /2.5 мг/10 мг (Лаборатории Сервье), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
605 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Амлодипин +Индапамид+Периндоприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
96.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леводопа+[Карбидопа], таблетки, 250 мг+25 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным препаратом Синемет®/Sinemet®, таблетки, 250 мг+25 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
597 25.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Леводопа + Карбидопа
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
97.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502133 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
596 25.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502133
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
98.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с репликативным дизайном лекарственных препаратов Глицин+Мелатонин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг+3 мг (АО Фармпроект, Россия) и ГЛИЦИН+МЕЛАТОНИН ЭВАЛАР, таблетки подъязычные, 100 мг+3 мг (ЗАО ЭВАЛАР, Россия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
595 25.12.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Глицин+Мелатонин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
99.
Название протокола
Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности, иммуногенности и фармакокинетики препарата Фактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения у взрослых и детей старше 12 лет с тяжелой формой болезни Виллебранда.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
594 25.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Фактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
100.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил, таблетки, 80 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
592 25.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Азилсартана медоксомил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится