Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3980 исследования
3971.
Название протокола
Протокол № 12022011-БРО-003 Версия 3.0 от 25. 12. 2011 г. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бронхостоп, сироп (ООО Славянская Аптека) и препарата Бромгексин, сироп (Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
701 10.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Бронхостоп (Бромгексин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3972.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГИСТАМЕЛЬ, капсулы, 100 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, РОССИЯ) и ГЛИВЕК® капсулы, 100 мг (НОВАРТИС ФАРМА, Бельгия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
703 10.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
(Иматиниб, Гистамель)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3973.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Миртазапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Миртазонал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (Актавис ЛТД, Мальта)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
699 09.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Миртазапин Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3974.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Таваник®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.02.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
689 03.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3975.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ООО Озон, Россия) и Нимулид, таблетки 100 мг (Панацея Биотек Лтд. Индия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 17.05.2013
Номер и дата РКИ
683 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3976.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индаперин, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООООзон, Россия) и Ко-Перинева®, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООО КРКА-Рус, Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ
684 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Индаперин (Индапамид+Периндоприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3977.
Название протокола
Проспективное сравнительное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Верошпилактон производства ЗАО ФП Оболенское, Россия в сравнении с препаратом Верошпирон производства Гедеон Рихтер А.О., Венгрия в одном центре.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
679 01.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Верошпилактон (Спиронолактон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3978.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ЗАО Канонфарма Продакшн и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства фирмы ЮСБ Фарма С.А., Бельгия
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
670 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Леветирацетам Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3979.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин-Актифур, капсулы 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Фурамаг, капсулы 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 12.10.2012
Номер и дата РКИ
627 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Фурагин-Актифур (фуразидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3980.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб (ЗАО Биокад, Россия) и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2011 - 20.06.2012
Номер и дата РКИ
606 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ