Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3995 исследования
3901.
Название протокола
№ 11022011-ИБУ-002 ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ИБУПРОФЕН, СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ [для детей] [апельсиновая] (ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА) И ПРЕПАРАТА НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ, СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ (РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЕЛСКЭР ИНТЕРНЕШНЛ ЛТД, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
105 05.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3902.
Название протокола
: Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эгипрес (фиксированная комбинация рамиприла/амлодипина 10 мг/10 мг, капсулы, ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Тритаце® (рамиприл 10 мг, таблетки, Санофи - Авентис С.п.а., Италия) и Норваск® (амлодипин 10 мг, таблетки, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.06.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
104 05.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Эгипрес (рамиприл+амлодипин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3903.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Виниса 35, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ципротерона ацетата 2 мг + этинилэстрадиола 0,035 мг (“Laboratoires MACORS”, Франция) и Диане-35, драже, ципротерона ацетата 2 мг + этинилэстрадиола 0,035 мг (SCHERING, GmbH & Co. Produktions KG, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2012 - 09.03.2015
Номер и дата РКИ
102 04.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Лаборатории Макорс
Название ЛП
ВИНИСА 35 (ципротерона ацетат + этинилэстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3904.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Оланзапин ОД-Тева в дозе 10 мг, таблетки диспергируемые компании Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша, и препарата Зипрекса® Зидистм, в дозе 10 мг, таблетки диспергируемые, компании Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд. Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
04.06.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
103 04.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Оланзапин ОД-Тева (Оланзапин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3905.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Троксерутин капсулы 300 мг (ООО Озон, Россия) и Троксевазин® капсулы 300 мг (Балканфарма-Разград АД, Болгария)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.05.2012 - 26.07.2013
Номер и дата РКИ
99 31.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Троксерутин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3906.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Протионамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Озон, Россия) и Протионамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия).
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2012 - 03.03.2014
Номер и дата РКИ
100 31.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Протионамид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3907.
Название протокола
: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Зокор® Форте таблетки покрытые оболочкой 40 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) версия 2.0 от 10 октября 2011 г
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2012 - 20.04.2013
Номер и дата РКИ
94 30.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Симвастатин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3908.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топирамат таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Топамакс® капсулы, 25 мг (Янссен-Силаг АГ, произведено Силаг АГ, Швейцария) Версия: 2.0 от 12 марта 2012 г
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2012 - 16.01.2013
Номер и дата РКИ
95 30.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Топирамат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3909.
Название протокола
№ 09032011-CLO-001 ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) и Плавикс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция) Версия: 1.0 от 06 июня 2011
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2012 - 30.01.2013
Номер и дата РКИ
96 30.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «ЗиО-Здоровье»
Название ЛП
Клопидогрел
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3910.
Название протокола
Проспективное, сравнительное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Летрозол производства Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия, в сравнении с препаратом Фемара® производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария в одном клиническом центре
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2012 - 02.12.2013
Номер и дата РКИ
93 30.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Летрозол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ