Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4254 исследования
4241.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон таблетки 200 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Мифегин таблетки 200 мг (Экселджин Лаборатуар произведено Макор Лаборатуар, Франция) версия 1.0 от 22 декабря 2010 г
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2012 - 28.01.2013
Номер и дата РКИ
726 20.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Мифепристон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4242.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кансамин капсулы 250 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Циклосерин капсулы 250 мг (Лок-Бета Фармасьютикалс (I)ПВТ. Лтд, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
715 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кансамин (Циклосерин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4243.
Название протокола
№ Протокол № 2011-RIS-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рисперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства ОЗОН, Россия и Рисполепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
712 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Рисперидон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4244.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки 1000 мг (ООО Озон, Россия) и Глюкофаж, таблетки покрытые оболочкой 1000 мг (МЕРК САНТЭ С.А.С., Франция)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
702 10.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Метформин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4245.
Название протокола
Протокол № 12022011-БРО-003 Версия 3.0 от 25. 12. 2011 г. Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бронхостоп, сироп (ООО Славянская Аптека) и препарата Бромгексин, сироп (Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
701 10.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Бронхостоп (Бромгексин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4246.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГИСТАМЕЛЬ, капсулы, 100 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, РОССИЯ) и ГЛИВЕК® капсулы, 100 мг (НОВАРТИС ФАРМА, Бельгия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
703 10.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
(Иматиниб, Гистамель)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4247.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Миртазапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Миртазонал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (Актавис ЛТД, Мальта)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
699 09.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Миртазапин Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4248.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Таваник®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.02.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
689 03.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4249.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ООО Озон, Россия) и Нимулид, таблетки 100 мг (Панацея Биотек Лтд. Индия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 17.05.2013
Номер и дата РКИ
683 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4250.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индаперин, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООООзон, Россия) и Ко-Перинева®, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООО КРКА-Рус, Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ
684 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Индаперин (Индапамид+Периндоприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ