Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4711 исследования
4241.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Урофлекс (толтеродин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Специфар С.А., Греция, и препарата Ролитен (толтеродин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
720 18.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Урофлекс (Толтеродин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4242.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препарата Ралтитрексид ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Томудекс (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.12.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
716 15.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Ралтитрексид ФС (Ралтитрексид)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4243.
Название протокола
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Меркаптопурин ФС таблетки, 50 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и Пури-Нетол таблетки, 50 мг (ГлаксоСмитКляйн ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
715 15.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Меркаптопурин ФС (Меркаптопурин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4244.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валацикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Валтрекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА, Польша).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
709 13.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валацикловир
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4245.
Название протокола
№ 14.01-13 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Флуоксетин, капсулы 20 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Прозак®, капсулы 20 мг, Эли Лилли Восток С.А., Швейцария
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2013 - 05.08.2014
Номер и дата РКИ
707 12.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Флуоксетин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4246.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Ирбитский химзфармзавод, Россия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2013 - 20.04.2014
Номер и дата РКИ
706 11.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4247.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки 10 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Диувер таблетки 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
705 11.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Торасемид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4248.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Прамипексол, таблетки 0,25 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России) и Мирапекс®, таблетки 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.11.2013 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
701 08.11.2013
Название организации, проводящей КИ
едеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Прамипексол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4249.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ-Тева, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (Тева) и Предуктал® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (Сервье).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
693 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Триметазидин МВ-Тева (Триметазидин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4250.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сорвакс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ООО “Озон”, Россия), в сравнении с препаратом Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (“Лаборатории Сервье Индастри”, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
691 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Сорвакс (Фенспирид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ